H358細(xì)胞株 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞H358  

通派生物細(xì)胞庫提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點。

動物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

Mouse podocyte    腎足細(xì)胞    種屬:小鼠

P388D1    淋巴瘤細(xì)胞    種屬:小鼠

SGC-7901    胃腺癌細(xì)胞    種屬：人

MDCK superdome    腎細(xì)胞    種屬：狗

SK-LU-1    肺腺癌細(xì)胞    種屬：人

U14    子宮癌細(xì)胞    種屬:小鼠

MGC-803 [MGC803]    胃癌細(xì)胞    種屬：人

H358細(xì)胞株 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞H358  

來源：通派（每株細(xì)胞進(jìn)種來源 需咨詢細(xì)胞庫管理員）

配置培養(yǎng)基、H358細(xì)胞耐藥株篩選、基因敲除株篩選、H358細(xì)胞熒光標(biāo)記、STR鑒定等，根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術(shù)要求做評估選擇所承接的實驗課題。

細(xì)胞培養(yǎng)基配制（過濾除菌）

1.閱讀培養(yǎng)基說明，確定需要添加何種添加劑(如NaHCO3、L-谷_氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等)。

2.根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入容器中，用少量注射用水(20℃～30℃)將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下，并入容器。加注射用水至總體積的95%，輕微攪拌溶解。

3.加入規(guī)定量的碳酸氫na及所要添加的物質(zhì)。輕微攪拌溶解，加注射用水至規(guī)定體積。

4.用1mol/L 氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。用0.22μm濾膜正壓過濾除菌。溶液應(yīng)在2℃～8℃下避光保存。

QSG-7701細(xì)胞，（說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

QGY-7703細(xì)胞，（說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

QGY-7701細(xì)胞，（說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

SH-SY5Y細(xì)胞， （說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

SHZ-88細(xì)胞，  （說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

SiHa細(xì)胞，    （說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

SK-BR-3細(xì)胞， （說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

SK-HEP-1細(xì)胞，（說明書/鑒定書/培養(yǎng)條件）規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）

HeLa-GFP    宮頸細(xì)胞    種屬：人

MKN-45    胃癌細(xì)胞    種屬：人

MuM-2B    黑色素瘤細(xì)胞    種屬：人

MuM-2C    黑色素瘤細(xì)胞    種屬：人

MFC-GFP    胃癌細(xì)胞    種屬:小鼠

OCM-1A    黑色素瘤細(xì)胞    種屬：人

NCI-H292    上皮樣癌細(xì)胞    種屬：人