WRL68細(xì)胞 人肝細(xì)胞WRL68  

來源：通派（細(xì)胞進(jìn)種來源 需咨詢細(xì)胞庫管理員）

為方便廣大科研工作者順利WRL68細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

ATCC、sciencell、ECACC等來源細(xì)胞，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。

消化過度：

1、馬上用培養(yǎng)基中和，用吸管吹打細(xì)胞，收集全部的細(xì)胞到以無菌的離心管中800RPM 3分鐘；

（HCGC 貼壁細(xì)胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

2、棄上清，用全培重懸，換新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)；

（HCFB 貼壁細(xì)胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

3、狀態(tài)不好的細(xì)胞在培養(yǎng)的過程中會(huì)死亡脫落，在換液的時(shí)候可以清除掉；

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：如果細(xì)胞培養(yǎng)基被凍，應(yīng)自然溶解培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基。大部分添加物和試劑可以凍融3次，如果次數(shù)過多會(huì)將使含有的蛋發(fā)生降解和沉淀，這將會(huì)影響它的性能。

WRL68細(xì)胞 人肝細(xì)胞WRL68    通派生物提供（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型）：

肺中性粒細(xì)胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個(gè)統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測，中性粒細(xì)胞的在肺部的聚集和活化導(dǎo)致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應(yīng)增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物肺部組織時(shí)，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細(xì)胞積聚，肺水腫，嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細(xì) 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如，TNF-α）的產(chǎn)生增加。

小鼠    L5178Y TK+/-    小鼠淋巴瘤細(xì)胞

人    A3    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

CBRH-7919細(xì)胞、CCD-1095Sk細(xì)胞、CEM/C1細(xì)胞

大鼠    H4-ⅡE細(xì)胞    大鼠肝細(xì)胞瘤

人    KMB-17細(xì)胞    人胚肺二倍體細(xì)胞

小鼠    J774A.1    小鼠單核巨噬細(xì)胞

人    K562/ADM    人慢性髓原白血病細(xì)胞耐藥株

人    HL    人胚肺二倍體細(xì)胞

人    Hut-102    人T淋巴瘤細(xì)胞

人    HIC    人小腸癌細(xì)胞

人    F56    人腺癌細(xì)胞

人    HB    人口腔癌細(xì)胞

人    CaES-17    人食管癌細(xì)胞

人    Bcap-37    人乳癌細(xì)胞

人    hUMSC    人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞

小鼠    C8-D1A    小鼠小腦組織細(xì)胞

人    WERI-Rb-1    人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞