人組織細胞淋巴瘤細胞 U-937細胞

配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，會根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術(shù)要求做評估選擇所承接的實驗課題。

U-937細胞 來源：ATCC細胞庫  通派細胞庫傳代（每株細胞進種來源 需咨詢細胞庫管理員）

人肺鱗癌瘤株 LTEP-s細胞

人肺鱗癌細胞 NCI-H1703細胞

人肺鱗癌細胞 NCI-H2170細胞

SV40 MES 13細胞，小鼠腎小球系膜細胞

TT細胞，人甲狀腺導(dǎo)管癌細胞

THP-1細胞，人單核細胞白血病細胞

請客戶們根據(jù)自己的實驗設(shè)計參考相關(guān)文獻來選擇自己所需要的細胞。

細胞培養(yǎng)適度消化：

1）：消化時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響；

2）：消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；

人組織細胞淋巴瘤細胞 U-937細胞   通派生物提供（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導(dǎo)致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應(yīng)增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當(dāng)進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如，TNF-α）的產(chǎn)生增加。

組織細胞淋巴瘤細胞 U-937細胞  通派生物提供（消化系統(tǒng)疾病動物模型）： 

高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型

高脂肪(HF)飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生，而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。

在小鼠中，B6小鼠是一個特別好的模型，因為當(dāng)自由喂食高脂肪飲食時，它們會出現(xiàn)肥胖、 高胰島素血癥、高血糖和高血壓，這在很大程度上與人類的代謝紊亂相似。此外，B6小鼠的代謝異常與人類肥胖進展模式極為相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感?？傊?，在選擇實驗?zāi)Ｐ蜁r需要仔細考慮很多因素，包括飼料成分、小鼠背景、性別、環(huán)境因素等。

在大鼠中，優(yōu)先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征， 模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機制。 與小鼠相比，它們更大的體型有利于一些代謝參數(shù)的評估，如血壓。

根據(jù)客戶的研究方向，通派生物可提供以下評估手段：

身體成分檢測，食物攝入量檢測 ，血壓檢測，葡萄糖耐受試驗，胰島素水平測量，胰島素耐受試驗，組織學(xué)或組織分析。

人肺癌細胞 H1299細胞

人小細胞肺癌細胞 LTEP-sm細胞

TE-11細胞，人食管癌細胞

TE-10細胞，人食管癌細胞

Tca-8113細胞，人舌鱗癌細胞

TE-1細胞，人食管癌細胞

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524細胞

人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞

人肺癌細胞 A549細胞

人非小細胞肺癌細胞 H125細胞

SPC-A-1細胞，人肺腺癌細胞

SP2/0細胞，小鼠骨髓瘤細胞

SMMC-7721細胞，人肝癌細胞

SMC-1細胞，人胸膜瘤細胞

SK-OV-3細胞，人卵巢癌細胞

Vero細胞，非洲綠猴腎細胞

V79細胞，倉鼠肺細胞

U-937細胞，人組織細胞淋巴瘤細胞

U-87 MG細胞 ，人腦星形膠質(zhì)母細胞

U251細胞，人膠質(zhì)瘤細胞

U-2 OS細胞，人骨肉瘤細胞

SSP-25細胞，人肝膽管癌細胞

SRSV/3T3 細胞，小鼠SRSV 轉(zhuǎn)化的3T3 細胞