HIF細胞 HIF人腸道成纖維細胞

培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等，會根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題。

請根據(jù)自己的實驗設計參考相關文獻來選擇自己所需要的細胞；

肝癌細胞：HB611細胞、BEL-7402細胞、BEL-7404細胞、BEL-7405細胞、Hep 3B2.1-7細胞、HepG2細胞、Hep3B細胞、HHCC細胞、QGY7701細胞、QGY7703細胞、SMMC7721細胞等。

人惡性黑色素瘤瘤株A-375細胞 A375細胞

BXPC-3-RFP細胞復蘇    人原位胰腺癌細胞

RPMI-8226 細胞復蘇    人多發(fā)性骨髓瘤細胞

COLO-677細胞復蘇    人小細胞肺癌細胞

COC1細胞復蘇    人卵巢癌細胞

MDA-MB-361細胞復蘇    人乳腺癌細胞

SK-MEL-1細胞復蘇    人皮膚黑色素瘤細胞

所需細胞對應來源、說明、資料索取等具體問題請咨詢細胞庫客服；

HIF細胞 HIF人腸道成纖維細胞  通派生物提供（骨缺模型）：

我們提供以下骨缺模型供客戶進行藥物臨床前研究：

顱骨缺損模型，長（例如股骨）骨缺損模型，頜面骨缺損模型。

檢測方式：生物力學測試、生理性骨轉換標記物檢測 、X光拍照分析、骨密度檢測、組織形態(tài)學分析、組織病理學分析。

盡管沒有一種動物模型能準確地再現(xiàn)人體骨的生理、生物學、結構和生物力學

特性，但是研究人員已開發(fā)出各種動物模型來研究骨替代物、支架、生物制劑或細胞制品對骨再生的影響。其中嚙齒動物模型已被廣泛應用，并對相關研究做出了巨大貢獻。

HIF細胞 人腸道成纖維細胞

收到細胞后如有不清楚不確定的問題，發(fā)消息、留言反饋，細胞庫長期在線，您將會得到專業(yè)準確的建議指導與回復；

藥物MTT法實驗步驟:

貼壁細胞：

1: 收集對數(shù)期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度 1000-10000 孔，(邊緣孔用無菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常在前天下午鋪板，次日上午加藥.一般5-7個梯度,每孔100ul,設3-5個復孔.建議設5個，否則難以反應真實情況

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小時，倒置顯微鏡下觀察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng)4h。若藥物與MTT能夠反應，可先離心后棄去培養(yǎng)液，小心用PBS沖2-3遍后，再加入含MTT的培養(yǎng)液。

5: 終止培養(yǎng)，小心吸去孔內培養(yǎng)液。

6: 每孔加入150ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10min，使結晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值。

7: 同時設置調零孔(培養(yǎng)基、MTT、二甲基亞砜)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)。

人乳腺癌瘤株MCF7 MCF-7細胞

人肺腺癌瘤株Calu-3細胞

kyse410細胞復蘇    人食管癌細胞

Walker癌肉瘤256瘤株W256細胞

艾氏腹水瘤瘤株Ehrlich細胞

小鼠肺腺癌瘤株LA795細胞

小鼠肉瘤瘤株S-180 S180細胞

兔間變表皮鱗癌瘤株VX2細胞

鼠黑色素瘤瘤株ME （Me）細胞

小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株DCS細胞

小鼠未分化神經膠質瘤瘤株B22細胞

小鼠黑色素瘤瘤株B16細胞

小鼠Lewis肺癌瘤株LLT細胞

小鼠肝瘤株BNL.1ME A.7R.1細胞

人肺鱗癌瘤株LTEP-s細胞

PA-1細胞復蘇    人卵巢畸胎瘤細胞

C666-1細胞復蘇    人鼻咽癌細胞

D341MED細胞復蘇    人髓母細胞瘤細胞