人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 LS174T細(xì)胞；

定做：耐藥細(xì)胞株，熒光株，質(zhì)粒構(gòu)建等技術(shù)服務(wù)請(qǐng)?zhí)崆邦A(yù)約下單；

假細(xì)胞難分辨，郵寄的細(xì)胞狀態(tài)差，細(xì)胞污染嚴(yán)重，細(xì)胞生長(zhǎng)速度太慢等這些都是廣大科研工作者的煩惱，如何購(gòu)買一株放心的細(xì)胞，使自己的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行很重要。

ATCC、sciencell、ECACC等來(lái)源細(xì)胞系，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來(lái)源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。

通派（上海）生物細(xì)胞庫(kù)所提供的傳代細(xì)胞系，來(lái)源可靠可鑒，無(wú)污染、狀態(tài)佳。優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員！

CMT93細(xì)胞   小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞   種屬：小鼠   生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞   培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

Colon26細(xì)胞   小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞   種屬：小鼠   生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞   培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

D283med細(xì)胞   人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞   種屬：人   生長(zhǎng)特性：懸浮細(xì)胞   培養(yǎng)條件：MEM+20%FBS

人食管癌細(xì)胞，TE-10細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

人食管癌細(xì)胞，TE-11細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞，HCCLM3細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，SW620細(xì)胞   

人胰腺癌細(xì)胞，AsPC-1細(xì)胞   

人正常肝細(xì)胞，L-02細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 LS174T細(xì)胞

通派生物提供（嚙齒動(dòng)物腫瘤模型）： 

嚙齒動(dòng)物腫瘤模型：CDX皮下腫瘤模型、CDX原位模型、CDX轉(zhuǎn)移瘤模型、PDX模型、化學(xué)致癌物誘發(fā)腫瘤模型 、水動(dòng)力轉(zhuǎn)染小鼠肝癌模型。

案例：（同源細(xì)胞系腫瘤模型）（同源小鼠腫瘤模型） （人源腫瘤細(xì)胞異種移植(CDX)小鼠模型）（人源腫瘤組織異種移植(PDX)小鼠模型）

腫瘤是由于多種遺傳基因變異的積累而產(chǎn)生的，這些變異會(huì)改變細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞的異常生長(zhǎng)、增殖和轉(zhuǎn)移。對(duì)這些細(xì)胞變異的研究以及了解這些變異對(duì)機(jī)體的影響，對(duì)于提高癌癥的診斷和治療水平是非常重要的。

嚙齒動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)室中作為腫瘤研究的模型動(dòng)物已經(jīng)進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)一個(gè)世紀(jì)研究，與任何其他動(dòng)物模型系統(tǒng)相比，嚙齒動(dòng)物腫瘤模型擁有諸多無(wú)可比_擬的優(yōu)勢(shì)。

嚙齒動(dòng)物腫瘤模型優(yōu)點(diǎn)：易于基因調(diào)控 、小鼠與人類的基因相似性、作為動(dòng)物模型的其他共同特征（體積小，價(jià)格便宜且易于操作，繁殖快，后代產(chǎn)仔數(shù)大。）

LS174T細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 

質(zhì)量保證：堅(jiān)持嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān)，如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞本身存在質(zhì)量問題，我們會(huì)及時(shí)安排重新補(bǔ)種，避免狀態(tài)差、有問題的細(xì)胞流入市場(chǎng)。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，SW480細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

人食管癌細(xì)胞，TE-1細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，ES-2細(xì)胞  復(fù)蘇（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）中文說明書一份

利用 (PTPα)基因轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞

研究PTPα誘導(dǎo)前后細(xì)胞生物學(xué)行為的變化, 為腫 瘤形成早期機(jī)制的研究提供細(xì)胞模型.

用攜帶PTPα基因的四環(huán)素調(diào)控體系轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞并誘導(dǎo)24 h后, 用RT-PCR和蛋白質(zhì)印跡法證實(shí)PTPα在誘導(dǎo)細(xì)胞中的表達(dá)高于未誘導(dǎo)細(xì)胞, 用RT-PCR及蛋白質(zhì)印跡法發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性Src的表達(dá)水平在誘導(dǎo)與未誘導(dǎo)細(xì)胞中沒有變化

而Src激酶的活性在誘導(dǎo)細(xì)胞中增高, 并且在誘導(dǎo)細(xì)胞中Src的酪氨_酸磷酸化水平降低. 再用透射式電子顯微鏡和流式細(xì)胞技術(shù)觀察到誘導(dǎo)細(xì)胞的表型已發(fā)生變化

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明PTPα誘導(dǎo)24 h使細(xì)胞的表型開始發(fā)生轉(zhuǎn)化, 這種變化很可能與PTPα表達(dá)水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相關(guān)。

人胰腺癌細(xì)胞，PANC-1細(xì)胞   

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，CFPAC-1細(xì)胞   

人食管癌細(xì)胞，EC109細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HCT-8細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HT-29細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，LoVo細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，COLO 205細(xì)胞   

人十二脂腸腺癌，HuTu-80細(xì)胞   

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HCT 116細(xì)胞   

人肝癌細(xì)胞，BEL-7402細(xì)胞   

人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞，CCC-HIE-2細(xì)胞   

人胃癌細(xì)胞，MKN-45細(xì)胞   

人肝癌細(xì)胞，Hep G2細(xì)胞   

人結(jié)直腸癌細(xì)胞，T84細(xì)胞   

人胃腺癌細(xì)胞，BGC-823細(xì)胞   

人肝癌細(xì)胞，HuH-7細(xì)胞   

人胰腺腺泡上皮癌，HPAC細(xì)胞   

人胃腺癌細(xì)胞，SGC-7901細(xì)胞   

人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞，CCC-HPE-2細(xì)胞