TE671細胞傳代培養(yǎng) TE671細胞實驗  

通派細胞庫擁有專業(yè)的細胞生物學(xué)技術(shù)人員，以專業(yè)的技術(shù)支撐產(chǎn)品，提供高質(zhì)量的細胞產(chǎn)品；

以優(yōu)質(zhì)、無污染、狀態(tài)佳為前提，優(yōu)惠的價格供應(yīng)給廣大科研人員；專業(yè)的細胞售前，滿意的細胞售后。

供應(yīng)：傳代細胞、TE671細胞血清、TE671細胞培養(yǎng)基、耐藥株、基因敲除株篩選、熒光標記、質(zhì)粒構(gòu)建、STR鑒定等；

NRK    大鼠腎細胞、NRK-52E    大鼠腎細胞

OK    負鼠腎細胞、OS-RC-2    人腎癌細胞

OVCAR－3    人卵巢腺癌細胞（OVCAR－3）

Walker256細胞培養(yǎng)： 懸浮細胞 培養(yǎng)基：90% RPMI-1640（+2mM L-gu氨酰胺）血清：10%  FBS

YAC-1細胞培養(yǎng)：  懸浮細胞  培養(yǎng)基：90%RPMI-1640        血清：10% FBS

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]    小鼠骨髓瘤細胞、P388D1    小鼠淋巴樣瘤細胞

P3X63Ag8.653    小鼠骨髓瘤細胞、P815    小鼠肥大細胞瘤細胞

PA317    逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞（PA317）、PANC-1    人胰腺癌細胞

PC-12    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

TE671細胞傳代培養(yǎng) TE671細胞實驗   通派生物提供呼吸系統(tǒng)疾病模型：

急性肺損傷（ALI）模型 、肺纖維（PF）模型、慢性阻塞性肺?。–OPD）模型 、哮喘（Asthma）模型、支氣管發(fā)育不良（BPD）模型。

（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型大鼠模型 ）

為了誘導(dǎo)大鼠肺中性粒細胞增多癥模型，可以使用氣管內(nèi)（IT）施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲得此類模型。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似， 可以觀察到病理變化，包括明顯的中性粒細胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)的產(chǎn)生明顯增加。

檢測方式：支氣管肺泡灌洗液 （BALF）分析、肺組織學(xué)檢查、炎性趨化因子和細胞因子的測定、免疫組織化學(xué)。

TE671細胞傳代培養(yǎng) TE671細胞    通派生物提供（消化系統(tǒng)疾病動物模型）：

高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型

高脂肪(HF)飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生，而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。

在小鼠中，B6小鼠是一個特別好的模型，因為當自由喂食高脂肪飲食時，它們會出現(xiàn)肥胖、 高胰島素血癥、高血糖和高血壓，這在很大程度上與人類的代謝紊亂相似。此外，B6小鼠的代謝異常與人類肥胖進展模式極為相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感?？傊?，在選擇實驗?zāi)Ｐ蜁r需要仔細考慮很多因素，包括飼料成分、小鼠背景、性別、環(huán)境因素等。

在大鼠中，優(yōu)先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征， 模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機制。 與小鼠相比，它們更大的體型有利于一些代謝參數(shù)的評估，如血壓。

根據(jù)客戶的研究方向，通派生物可提供以下評估手段：

身體成分檢測，食物攝入量檢測 ，血壓檢測，葡萄糖耐受試驗，胰島素水平測量，胰島素耐受試驗，組織學(xué)或組織分析。

PC-12    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化),、PC-12    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化),

NK-92    人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞、NK-92MI    人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

PC-3    前列腺癌細胞系(PC-3)、PCK    大黃魚腎細胞PCK

NIH/3T3    鼠成纖維細胞系（NIH/3T3）、P19    小鼠畸胎瘤細胞

NCI-N87 [N87]    人胃癌細胞、Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]    小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

NG108-15    胚胎瘤 NG108-15、NR8383    大鼠肺泡巨噬細胞

普通MTT法實驗步驟：

1：接種細胞：用含10%胎小牛血清得培養(yǎng)液配成單個細胞懸液，以每孔1000-10000個細胞接種到96孔板，每孔體積200ul.

2: 培養(yǎng)細胞：同一般培養(yǎng)條件，培養(yǎng)3-5天(可根據(jù)試驗?zāi)康暮鸵鬀Q定培養(yǎng)時間)。

3：呈色：培養(yǎng)3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.繼續(xù)孵育4 h，

終止培養(yǎng)，小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液，對于懸浮細胞需要離心后再吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。每孔加150ul DMSO，振蕩10min，使結(jié)晶物充分融解。

4：比色：選擇490nm波長，在酶聯(lián)免疫監(jiān)測儀上測定各孔光吸收值，記錄結(jié)果，以時間為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制細胞生長曲線。