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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-04-26 17:50:49瀏覽次數(shù):781次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)H1299非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1299細(xì)胞株
SHZ-88乳腺癌細(xì)胞 大鼠SHZ-88細(xì)胞株
ZR-75-1細(xì)胞株 ZR-75-1人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
NCI-H292細(xì)胞株培養(yǎng) H292肺癌細(xì)胞
H9細(xì)胞株培養(yǎng) H9人T淋巴瘤細(xì)胞
CCD-1064SK細(xì)胞人CCD-1064SK皮膚成纖維細(xì)胞
選購(gòu)細(xì)胞要選擇正規(guī)細(xì)胞庫(kù),避免假細(xì)胞、發(fā)貨慢、狀態(tài)差、細(xì)胞污染、售后差這些煩惱。
通派細(xì)胞庫(kù):在您購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞之前,提供準(zhǔn)確的細(xì)胞來(lái)源背景信息,CCD-1064SK細(xì)胞培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等,事先讓您掌握更多細(xì)胞信息。
呼吸系統(tǒng),循環(huán)系統(tǒng),循環(huán)系統(tǒng),泌尿系統(tǒng),腦和神經(jīng)系統(tǒng)骨、關(guān)節(jié)、肌肉、皮膚系統(tǒng) ,內(nèi)分泌系統(tǒng)等細(xì)胞。針對(duì)不同細(xì)胞形態(tài)、培養(yǎng)條件等問(wèn)題請(qǐng)咨詢(xún)工作人員;
人H716細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
CA46細(xì)胞株 人burkitt淋巴瘤細(xì)胞
IBRS-2細(xì)胞株豬腎細(xì)胞
JVM-2細(xì)胞株EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞
人SW48細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
KG-1細(xì)胞急性骨髓性白血病細(xì)胞
CCD-1064SK細(xì)胞人CCD-1064SK皮膚成纖維細(xì)胞 通派生物提供(骨折模型):
手術(shù)誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎(OA)模型
用手術(shù)的方法使關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境變化,關(guān)節(jié)力學(xué)改變和關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥的結(jié)合作用誘導(dǎo)OA。這些方法創(chuàng)建的模型被認(rèn)為更適合 代表人類(lèi)的原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎(POA)。常 用的手術(shù)誘發(fā)的OA模型包括前_十字韌帶 橫切術(shù)(ACLT),半月板或全部半月板 切除術(shù),半月板內(nèi)側(cè)撕裂術(shù)(MMT)和卵巢切除術(shù)。這些模型關(guān)節(jié)炎病程短、急, 使其成為短期研究的理想選擇??蛻艨筛鶕?jù)不同的研究方向做出最_佳選擇 。
通派生物提供(泌尿系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型):
泌尿及生殖系統(tǒng)疾病致病率及致死率連年上升,因此迫切需要發(fā)現(xiàn)新的療法。目前,動(dòng)物模型在藥效學(xué)測(cè)試的臨床前研究中具有重要的意義。憑借在相關(guān)疾病模型建立方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí),及豐富的經(jīng)驗(yàn),我們提供了多種的泌尿及生殖系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型供客戶根據(jù)相應(yīng)的研究做出不同選擇。
實(shí)驗(yàn)案例:(慶大霉_素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型)(甘油誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型)(宮腔粘連模型)(腎缺血再灌注模型)
CCD-1064SK細(xì)胞 人皮膚成纖維細(xì)胞
優(yōu)質(zhì)、無(wú)污染的產(chǎn)品(傳代細(xì)胞、CCD-1064SK細(xì)胞配套培養(yǎng)基、CCD-1064SK細(xì)胞血清等),讓您實(shí)驗(yàn)無(wú)憂。
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(BEND.3細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)
消化培養(yǎng)肝細(xì)胞 灌流法:
(1):肝臟灌流需用全肝,以較小動(dòng)物如小鼠和大鼠為好,無(wú)菌解剖動(dòng)物,取出肝臟,先用BSS洗除血污。
(2):取5ml注射器一支,吸取消化液后,把注射器頭輕輕插入肝管中,用線繩結(jié)扎牢固,以防消化液漏出,輕輕把消化液注入肝管系統(tǒng),并不時(shí)輕揉壓肝臟,以便消化液進(jìn)入肝小葉中;
(3):消化液在肝內(nèi)停留20~30分后,在吸出消化液的同時(shí)并輕揉壓肝臟,以使肝細(xì)胞脫落和消化液吸出。
(4):待吸凈消化液后,注入離心管中,低速離心分離,用RPMI 1640培養(yǎng)基培養(yǎng)(較其它培養(yǎng)基為好),能獲得較純的肝上皮細(xì)胞和獲較好的效果。
HEC-1-A細(xì)胞、HCT-8細(xì)胞、HCT-15細(xì)胞、Hce-8693細(xì)胞
HCCC-9810細(xì)胞、HCC1937細(xì)胞、HCC 94細(xì)胞、HBL-100細(xì)胞
HA細(xì)胞、HCT 116細(xì)胞、CW-2細(xì)胞、Dami 細(xì)胞
Daudi細(xì)胞、DLD-1細(xì)胞、DU 145細(xì)胞、Eca-109細(xì)胞
EL4細(xì)胞、EL4.IL-2細(xì)胞、ES-2細(xì)胞、F81細(xì)胞、F9細(xì)胞
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