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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-04-20 11:08:18瀏覽次數(shù):1360次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)oci-ly3細(xì)胞 oci-ly3淋巴瘤細(xì)胞
EB-3細(xì)胞 人伯基特淋巴瘤細(xì)胞 EB-3淋巴細(xì)胞
EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 EL4細(xì)胞培養(yǎng)
U-937細(xì)胞 淋巴瘤細(xì)胞
通派細(xì)胞庫(kù):優(yōu)質(zhì)、無(wú)污染的產(chǎn)品(傳代細(xì)胞、配套培養(yǎng)基、血清等),讓您實(shí)驗(yàn)無(wú)憂。
細(xì)胞運(yùn)輸根據(jù)客戶需求,提供快捷、安全、方便的送貨方式。滿意的細(xì)胞售后(免費(fèi)售后,解除您的后顧之憂)。
通派生物細(xì)胞庫(kù)優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)進(jìn)度、專業(yè)長(zhǎng)久的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)與指導(dǎo)、放心可靠的免費(fèi)售后;
技術(shù)服務(wù):U-937基因敲除株篩選、U-937熒光標(biāo)記、淋巴瘤細(xì)胞STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等
(根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題)。
U-937細(xì)胞 淋巴瘤細(xì)胞 通派生物提供(LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型):
肺中性粒細(xì)胞增多癥在呼吸窘迫綜合征(ARDS),囊性纖維化(CF)和慢性阻塞性肺疾?。–OPD)等疾病中是一個(gè)統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測(cè),中性粒細(xì)胞的在肺部的聚集和活化導(dǎo)致肺功能障礙癥狀,包括氣道反應(yīng)增加,肺纖維化和粘液的過(guò)度分泌。
脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物肺部組織時(shí),LPS顯示多種肺部損傷的功能,包括肺組織中的白細(xì)胞積聚,肺水腫,嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。
LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對(duì)于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。
(LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型)鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化,例如明顯的中性粒細(xì) 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介質(zhì)(例如,TNF-α)的產(chǎn)生增加。
U-937淋巴瘤細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)國(guó)內(nèi)專業(yè)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心,提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù);細(xì)胞株來(lái)源可靠可鑒,細(xì)胞無(wú)細(xì)菌、無(wú)支原體、無(wú)真菌污染;
提供ATCC、sciencell、ECACC等來(lái)源細(xì)胞,經(jīng)細(xì)胞庫(kù)擴(kuò)增傳代提供給廣大科研人員;
(請(qǐng)先與公司細(xì)胞庫(kù)管理員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、數(shù)量、價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期;)
血清生長(zhǎng)測(cè)試步驟:
1): 以a-MEM with 10 % FBS (已測(cè)試過(guò)) 培養(yǎng)MDCK 細(xì)胞于T75 flask 至80% confluency;
2):以trypsin-EDTA 處理細(xì)胞,離心后,加入適量不加血清之a(chǎn)-MEM 制成細(xì)胞懸浮液,并測(cè)細(xì)胞濃度。以不加血清之a(chǎn)-MEM 稀釋細(xì)胞濃度為1×102活細(xì)胞數(shù)/ ml。
3):將1 ml 細(xì)胞懸浮液接種入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已測(cè)試過(guò)之血清同時(shí)進(jìn)行對(duì)照組試驗(yàn)。
4):37℃,5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)5-7天,期間不需更換培養(yǎng)基,待細(xì)胞群落大到可以肉眼觀察,而群落間不互相接觸即可。
5):去除培養(yǎng)基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室溫下靜置10 min。
6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室溫下靜置染色2-3 min。
7):去除染液,水洗二次,以肉眼計(jì)數(shù)群落數(shù);
8):計(jì)算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9):計(jì)算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %
SK-N-SH神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SKNSH細(xì)胞
H9細(xì)胞 T淋巴瘤細(xì)胞
MRC-5胚肺成纖維細(xì)胞
BS-C-1非洲綠猴腎細(xì)胞
L-929鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆 L929細(xì)胞
BEL-7402肝癌細(xì)胞
FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞
K562慢性髓系白血病細(xì)胞
B16-F0鼠黑色素瘤細(xì)胞
B16-F1鼠黑色素瘤細(xì)胞
WISH羊膜細(xì)胞
MA104羅猴胎腎細(xì)胞
COLO 320DM結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO320DM細(xì)胞
HIC小腸癌細(xì)胞
F56腺癌細(xì)胞 F56細(xì)胞
ACC-2涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
Anglne卵巢癌細(xì)胞
SPC-A-1肺腺癌細(xì)胞 SPC-A-1
HUT 102細(xì)胞 T淋巴瘤細(xì)胞 HUT 102
MDA-MB-435S細(xì)胞
ZR-75-30細(xì)胞
HL-60細(xì)胞 人早幼粒急性白血病細(xì)胞
VERO細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞
NIH/3T3細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
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