SUNE-1 5-8F鼻咽癌細(xì)胞（SUNE-1 5-8F細(xì)胞）

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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    LoVo、人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞    MEG-01、人胃癌細(xì)胞    MGC-803 [MGC803]

人胸膜瘤細(xì)胞    SMC-1、人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    SW480 [SW 480；SW-480]、人乳導(dǎo)管癌細(xì)胞    T47D [T-47D]

人骨肉瘤細(xì)胞    U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]、人食管癌細(xì)胞    TE-11、人肺扁平上皮癌細(xì)胞    QG-56 [QG56]

（MOLT-4細(xì)胞簡(jiǎn)介：懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90%RPMI-1640、Penicillin/Streptomycin 10% FBS）

（MLTC-1細(xì)胞簡(jiǎn)介：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

SUNE-1 5-8F鼻咽癌細(xì)胞（SUNE-1 5-8F細(xì)胞）

通派生物提供（消化系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型）： 

高脂飲食/ STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型

2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長(zhǎng)期代謝紊亂疾病。為了進(jìn)一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征，尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是非常有價(jià)值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個(gè)十分穩(wěn)定的嚙齒動(dòng)物2型糖尿病模型。

胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時(shí)，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導(dǎo)小鼠發(fā)生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度受損，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似?；谝陨咸攸c(diǎn)，研究者已經(jīng)開始通過(guò)飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結(jié)合的方法來(lái)開發(fā)一種新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊飲食喂養(yǎng)大鼠，最初會(huì)產(chǎn)生高胰島素血癥和胰島素抵抗。隨后，對(duì)大鼠進(jìn)行低劑量的STZ注射，從而導(dǎo)致胰島B細(xì)胞損傷和高血糖癥。得到一個(gè)與人類2型糖尿病程極為相似的嚙齒動(dòng)物糖尿病模型，該模型相比其他模型更為便宜、易于操作，因此對(duì)于研究與評(píng)估2型糖尿病的潛在治療藥物是十分有幫助的。

通派生物提供檢測(cè)方式如下：

體重監(jiān)測(cè) ，組織病理學(xué)評(píng)估，血糖水平檢測(cè) ，食物/水?dāng)z入量檢測(cè) ，空腹血糖濃度檢測(cè) ，血清胰島素水平檢測(cè) ，生物標(biāo)志物檢測(cè) 。

鼻咽癌細(xì)胞（SUNE-1 5-8F細(xì)胞）

培養(yǎng)條件：我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購(gòu)買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

您可以通過(guò)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員索取SUNE-1 5-8F細(xì)胞資料；

人乳腺癌細(xì)胞    BT-549 [BT549]、人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞    HCCLM3、人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    A172

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞    A3、人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    SH-SY5Y、人胰腺癌細(xì)胞    PANC-1

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    HCT 116 [HCT116]、人前列腺癌細(xì)胞    22Rv1、人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    SW620 [SW 620；SW-620]

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    COLO 205 [COLO205]、人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞    HT-29、人食管癌細(xì)胞    TE-1、人食管癌細(xì)胞    TE-10

（MFC細(xì)胞簡(jiǎn)介：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS）

（MM.1S細(xì)胞簡(jiǎn)介：懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)條件：89%IMDM、1%雙抗、10% FBS）

（MLFC細(xì)胞簡(jiǎn)介：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件：90%  DMEM高糖、10% FBS）

（MLE 12細(xì)胞簡(jiǎn)介：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MOVAS細(xì)胞簡(jiǎn)介：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

血清生長(zhǎng)測(cè)試步驟：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已測(cè)試過(guò)) 培養(yǎng)MDCK 細(xì)胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 處理細(xì)胞，離心后，加入適量不加血清之a(chǎn)-MEM 制成細(xì)胞懸浮液，并測(cè)細(xì)胞濃度。以不加血清之a(chǎn)-MEM 稀釋細(xì)胞濃度為1×102活細(xì)胞數(shù)/ ml。

3）：將1 ml 細(xì)胞懸浮液接種入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已測(cè)試過(guò)之血清同時(shí)進(jìn)行對(duì)照組試驗(yàn)。

4）：37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)5-7天，期間不需更換培養(yǎng)基，待細(xì)胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸即可。

5）：去除培養(yǎng)基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼計(jì)數(shù)群落數(shù)；

8）：計(jì)算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：計(jì)算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %