WI-38細(xì)胞系（WI-38胚肺細(xì)胞 WI-38血清）

通派生物細(xì)胞庫(kù)國(guó)內(nèi)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心，提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù)；ATCC、sciencell、ECACC等來(lái)源細(xì)胞，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。

WI-38細(xì)胞培養(yǎng)條件/WI-38細(xì)胞傳代方法/凍存條件/支原體檢測(cè)/STR/特征特性/形態(tài)特性/生長(zhǎng)特性/

您可以通過(guò)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員索取細(xì)胞資料；

MRC-5細(xì)胞  傳代方法/凍存條件/支原體檢測(cè)/STR/特征特性/形態(tài)特性  規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶@密度75%

0cily10細(xì)胞系：懸浮細(xì)胞  培養(yǎng)條件：90% RIMP1640、10% FBS

143B細(xì)胞系：貼壁細(xì)胞  培養(yǎng)條件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0細(xì)胞系：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：（培養(yǎng)箱）

從培養(yǎng)箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開(kāi)門(mén)時(shí)間和減少開(kāi)門(mén)次數(shù)。培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過(guò)多乙醇蒸氣。頻繁將細(xì)胞拿出觀察，容易給培養(yǎng)箱造成污染，同時(shí)也會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)條件的恒定。

WI-38細(xì)胞系（WI-38胚肺細(xì)胞 WI-38血清）  通派生物提供（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型）：

肺中性粒細(xì)胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個(gè)統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測(cè)，中性粒細(xì)胞的在肺部的聚集和活化導(dǎo)致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應(yīng)增加，肺纖維化和粘液的過(guò)度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物肺部組織時(shí)，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細(xì)胞積聚，肺水腫，嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對(duì)于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細(xì) 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如，TNF-α）的產(chǎn)生增加。

大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞    RIN-m5F

人肺腺癌細(xì)胞    SPC-A1

非洲綠猴腎細(xì)胞    Vero E6

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞    W6/32

雜交瘤（B類(lèi)）    Z51B3C10H12A12G2F7B5

雜交瘤（B類(lèi)）    Z51B3C10H12A12G2F7E7

抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞    1.20E+10

抗SARS病毒S蛋白476－892片段小鼠雜交瘤細(xì)胞    2F1

抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠雜交瘤細(xì)胞    2B12

SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞    WI38/VA13

抗乙酰受體小鼠雜交瘤細(xì)胞    6c7c

抗補(bǔ)體C3小鼠雜交瘤細(xì)胞    2A10

抗補(bǔ)體C4小鼠雜交瘤細(xì)胞    1A9

抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞    2D5

抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠雜交瘤細(xì)胞    7F12

抗I型補(bǔ)體受體小鼠雜交瘤細(xì)胞    1C4

抗補(bǔ)體B因子小鼠雜交瘤細(xì)胞    8F11