WERI-Rb-1細胞株（視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞）

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WERI-Rb-1細胞培養(yǎng)條件/WERI-Rb-1細胞傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態(tài)特性/生長特性/

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MRC-5細胞  傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態(tài)特性  規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶@密度75%

0cily10細胞系：懸浮細胞  培養(yǎng)條件：90% RIMP1640、10% FBS

143B細胞系：貼壁細胞  培養(yǎng)條件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0細胞系：貼壁細胞 培養(yǎng)條件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

細胞形態(tài)觀察：生長狀態(tài)良好的細胞，在一般顯微鏡下觀察時可見，細胞透明度大、折光性強、輪廓不清。

細胞生長不良時，輪廓增強，胞質(zhì)中常出現(xiàn)空泡、脂滴和其他顆粒狀物，細胞之間空隙加大，細胞形態(tài)可變得不規(guī)則甚至失去原有特點，如上皮細胞變成類上皮細胞等。

細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。

WERI-Rb-1細胞株（視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞）   通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質(zhì)釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如，TNF-α）的產(chǎn)生增加。

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞    H4

人永生化表皮細胞    HaCaT

人burkitt淋巴瘤細胞    CA46

人卵巢癌細胞    Caov-4

人卵巢癌細胞    CoC1

人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株    CoC1/DDP

小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾）    E.G7-OVA

人卵巢透明細胞癌細胞    ES-2

人整合SV40基因的乳上皮細胞    HBL-100

大鼠腎小球系膜細胞    HBZY-1

人肝癌細胞    Hep3b

人胰腺癌細胞    HS 766T

大鼠胰島細胞瘤細胞    INS-1

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞    KLE

人乳腺導管癌細胞    MDA-MB-134Ⅵ

人乳腺癌細胞    MDA-MB-361

人淋巴母細胞（EBV轉(zhuǎn)化）    NCI-BL2009

人肺腺癌細胞    NCI-H2009

小鼠骨髓瘤細胞    P3/NSI/1-Ag4-1

豬腎細胞    PK(15)