TU212細(xì)胞株（TU212咽喉磷癌細(xì)胞）  

細(xì)胞庫細(xì)胞種類齊全，為了能及時快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供；請咨詢細(xì)胞庫管理員。

TU212細(xì)胞培養(yǎng)條件/TU212細(xì)胞傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態(tài)特性/生長特性/(您可以通過咨詢細(xì)胞庫管理員索取細(xì)胞資料)；

MRC-5細(xì)胞  傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態(tài)特性  規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶@密度75%

0cily10細(xì)胞系：懸浮細(xì)胞  培養(yǎng)條件：90% RIMP1640、10% FBS

143B細(xì)胞系：貼壁細(xì)胞  培養(yǎng)條件：90% RPMI-16400、10% FBS

細(xì)胞傳代培養(yǎng)（貼壁細(xì)胞）：【細(xì)胞操作、培養(yǎng)條件、注意事項請咨詢銷售】

1. 吸掉舊培養(yǎng)液，用D-PBS 洗滌細(xì)胞一至二次。

2. 加入trypsin-EDTA 溶液，37 ℃作用數(shù)分鐘，倒立顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞將要分離而呈現(xiàn)圓粒狀時，吸掉trypsin-EDTA 溶液。

(若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA 作用后，加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin 作用，離心后再吸掉上清液。)

3. 輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，以吸管上下吸放數(shù)次以打散細(xì)胞團(tuán)塊，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

TU212細(xì)胞株（TU212咽喉磷癌細(xì)胞）    通派生物提供呼吸系統(tǒng)疾病模型：

急性肺損傷（ALI）模型 、肺纖維（PF）模型、慢性阻塞性肺病（COPD）模型 、哮喘（Asthma）模型、支氣管發(fā)育不良（BPD）模型。

（LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型大鼠模型 ）

為了誘導(dǎo)大鼠肺中性粒細(xì)胞增多癥模型，可以使用氣管內(nèi)（IT）施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲得此類模型。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似， 可以觀察到病理變化，包括明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)的產(chǎn)生明顯增加。

檢測方式：支氣管肺泡灌洗液 （BALF）分析、肺組織學(xué)檢查、炎性趨化因子和細(xì)胞因子的測定、免疫組織化學(xué)。

TU212細(xì)胞株（咽喉磷癌細(xì)胞） 通派生物提供（消化系統(tǒng)疾病動物模型）：

高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型

高脂肪(HF)飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生，而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。

在小鼠中，B6小鼠是一個特別好的模型，因為當(dāng)自由喂食高脂肪飲食時，它們會出現(xiàn)肥胖、 高胰島素血癥、高血糖和高血壓，這在很大程度上與人類的代謝紊亂相似。此外，B6小鼠的代謝異常與人類肥胖進(jìn)展模式極為相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感。總之，在選擇實驗?zāi)Ｐ蜁r需要仔細(xì)考慮很多因素，包括飼料成分、小鼠背景、性別、環(huán)境因素等。

在大鼠中，優(yōu)先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征， 模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機(jī)制。 與小鼠相比，它們更大的體型有利于一些代謝參數(shù)的評估，如血壓。

根據(jù)客戶的研究方向，通派生物可提供以下評估手段：

身體成分檢測，食物攝入量檢測 ，血壓檢測，葡萄糖耐受試驗，胰島素水平測量，胰島素耐受試驗，組織學(xué)或組織分析。

T.T    食道    人食道癌腫瘤細(xì)胞

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