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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞>> NIT-1細(xì)胞系NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞

NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞

參   考   價: 1

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號NIT-1細(xì)胞系

品       牌通派生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-03 13:46:55瀏覽次數(shù):1280次

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NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞,通派細(xì)胞庫:嚴(yán)格無菌操作,鑒定,可傳代次數(shù)好,附培養(yǎng)操作說明和注意事項(xiàng)。
(NIT-1細(xì)胞來源,NIT-1細(xì)胞說明書,NIT-1細(xì)胞培養(yǎng)條件,注意事項(xiàng)以及老師們的問題,解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題,幫助您養(yǎng)好細(xì)胞,售后期內(nèi)可申請免費(fèi)售后)

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為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn),保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成;

我們會針對不同細(xì)胞,提供培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo),也可直接購買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基。

NIT-1細(xì)胞技術(shù)服務(wù):基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定、NIT-1細(xì)胞配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等(根據(jù)實(shí)際時間段的人力安排或者技術(shù)要求做評估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題)。

769-P細(xì)胞  人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞  種屬:人  生長特性:貼壁  培養(yǎng)條件:1640+10%FBS

A172細(xì)胞  人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞  種屬:人  生長特性:貼壁  培養(yǎng)條件:DMEM-L +10% FBS

A3細(xì)胞  人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞  種屬:人  生長特性:懸浮  培養(yǎng)條件:1640+10%FBS

SW1353細(xì)胞復(fù)蘇 人軟骨肉瘤細(xì)胞

HGC-27細(xì)胞復(fù)蘇 人胃腺癌細(xì)胞

661W細(xì)胞復(fù)蘇 鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

DLD-1細(xì)胞復(fù)蘇 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

Sw1990細(xì)胞復(fù)蘇 人胰腺癌細(xì)胞


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通派生物提供(消化系統(tǒng)疾病動物模型): 

AAV  HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動物模型:

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細(xì)胞病變的包膜病毒,具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導(dǎo)致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地推動了通過靜脈注射方式向靶器官傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)方面的探索,目前HDI 是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi),將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力,肝孔擴(kuò)大,使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,水動力壓力減弱,肝孔閉合,遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

通派生物提供一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型??梢酝ㄟ^HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞,從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達(dá)。

根據(jù)客戶的研究方向,通派生物可提供以下評估手段:

血清HBV-DNA檢測,血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定,血清丙氨_酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)測定,免疫組織化學(xué)。


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NIT-1細(xì)胞咨詢:可提供細(xì)胞培養(yǎng)說明、細(xì)胞質(zhì)檢報告、atcc來源鑒定、細(xì)胞形態(tài)照片、細(xì)胞培養(yǎng)條件、細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)等。

懸浮細(xì)胞的分離方法:

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘;

(HCEC 貼壁細(xì)胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清 )

若懸液量大,可適當(dāng)延長離心時間,但速度不能太高,延時也不能太長,以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)胞,離心沉淀用無鈣、鎂PBS洗兩次,用培養(yǎng)基洗一次后;

(HCFB 貼壁細(xì)胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清)(HCGC 貼壁細(xì)胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清)

調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后再分瓶培養(yǎng),若選用懸液中某些細(xì)胞,常采用離心后的細(xì)胞分層液;因?yàn)?,?jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層;這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

細(xì)胞庫提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)歷過我們實(shí)驗(yàn)室自身檢測,及全國各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒徺I培養(yǎng),確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu),確??梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供!

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題:

1:CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞可以用于正常免疫小鼠模型的種植嗎?成瘤率高嗎?

2:永生化的小鼠腎足細(xì)胞系有嗎?

3:c57bl6小鼠是裸鼠還是正常免疫鼠?如果免疫缺陷有別的適合結(jié)腸癌細(xì)胞成瘤的正常免疫鼠嗎?

4:min6消化傳代時,用的緩沖液是普通的7.2-7.4的PBS嗎?

5:細(xì)胞寄過來的時候裝的是滿瓶的培養(yǎng)基 大概在常溫下可以保存多久?

6:HA1800傳代消化就用yi蛋白酶不用EDTA嗎?

更多細(xì)胞操作方法、注意事項(xiàng)可直接咨詢通派細(xì)胞庫管理員;

Siha細(xì)胞復(fù)蘇 人宮頸細(xì)胞

NIH 3T3細(xì)胞復(fù)蘇 NIH小鼠成纖維細(xì)胞

Huvec細(xì)胞復(fù)蘇 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

CNE-2細(xì)胞復(fù)蘇 人鼻咽癌細(xì)胞

MEF細(xì)胞復(fù)蘇 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

SP2/O細(xì)胞復(fù)蘇 雜交瘤細(xì)胞

人宮癌細(xì)胞,Hela 229細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

人卵巢癌細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化),HCC-94細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

斑馬魚尾鰭細(xì)胞AB.9

人淋巴細(xì)胞1301

小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)R1

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