HuH-6細(xì)胞（肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞HuH-6）

為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞，提供培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購(gòu)買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

提供各類細(xì)胞產(chǎn)品，高活性、無污染，為確保質(zhì)量，我們會(huì)根據(jù)HuH-6細(xì)胞密度、HuH-6細(xì)胞狀態(tài)等因素，安排發(fā)貨。

BC－019細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞

BC－020細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞

22Rv1細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺癌細(xì)胞

MDA-MB-468-06細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞

BT-474細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞

HuH-6細(xì)胞（肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞）  通派生物提供（骨缺模型）：

我們提供以下骨缺模型供客戶進(jìn)行藥物臨床前研究：

顱骨缺損模型，長(zhǎng)（例如股骨）骨缺損模型，頜面骨缺損模型。

檢測(cè)方式：生物力學(xué)測(cè)試、生理性骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記物檢測(cè) 、X光拍照分析、骨密度檢測(cè)、組織形態(tài)學(xué)分析、組織病理學(xué)分析。

盡管沒有一種動(dòng)物模型能準(zhǔn)確地再現(xiàn)人體骨的生理、生物學(xué)、結(jié)構(gòu)和生物力學(xué)特性，但是研究人員已開發(fā)出各種動(dòng)物模型來研究骨替代物、支架、生物制劑或細(xì)胞制品對(duì)骨再生的影響。其中嚙齒動(dòng)物模型已被廣泛應(yīng)用，并對(duì)相關(guān)研究做出了巨大貢獻(xiàn)。

HuH-6細(xì)胞（肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞HuH-6）

培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題；

骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)：

出生1一2天的乳鼠，引頸處死。無菌取大腿肌組織，切成0.3一0.5cm 2小塊后，用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25%胰_蛋白酶消化，無菌紗網(wǎng)或紗布濾過。計(jì)數(shù)調(diào)整細(xì)胞密度?？旖臃N量2×106/皿入培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)基內(nèi)含10%小牛血清，可加1%的胎汁以促進(jìn)分化。

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題：

1、mouse podocyte足細(xì)胞在33度必須加干擾素嗎？

2、HepaRG這株細(xì)胞是不建議傳代，酶表達(dá)量會(huì)減少？

3、在檢測(cè)細(xì)胞毒性時(shí)添加HepaRG?

4、細(xì)胞出廠會(huì)檢測(cè)酶表達(dá)量的多少？

5、HT22 和 BV2 細(xì)胞都是永生化的嗎？

MCF7細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞系

LNCaP clone FGC細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺癌細(xì)胞

T47D細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

BC－009細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞

HOS細(xì)胞復(fù)蘇    人骨肉瘤細(xì)胞

MG-63細(xì)胞復(fù)蘇    人成骨肉瘤細(xì)胞

LNCaP細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺癌細(xì)胞

MCF 7B細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺癌細(xì)胞

UACC812細(xì)胞復(fù)蘇    人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞

PC-3M-IE8細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

PC-3M-2B4細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

HFT-8810細(xì)胞復(fù)蘇    人胎兒胸腺細(xì)胞株

RWPE-1細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺上皮細(xì)胞

RWPE-2細(xì)胞復(fù)蘇    人前列腺正常細(xì)胞