HCCC-9810細(xì)胞 膽管型肝癌HCCC-9810細(xì)胞

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大鼠    GH3細(xì)胞     大鼠垂體瘤細(xì)胞、小鼠    LLC細(xì)胞     小鼠肺癌細(xì)胞

人    SK-BR-3細(xì)胞     人乳腺癌細(xì)胞、人    AU565細(xì)胞     人乳腺癌細(xì)胞

人    HMSC細(xì)胞     人間充干細(xì)胞、人    HPDLF細(xì)胞     人牙髓成纖維細(xì)胞

NCI-H526懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

H22懸浮細(xì)胞      培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

H9c2貼壁細(xì)胞     培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖 、10% 胎牛血清

HCCC-9810細(xì)胞 膽管型肝癌細(xì)胞

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睪丸切除骨質(zhì)疏松模型 特征：睪丸切除導(dǎo)致動物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮質(zhì)微結(jié)構(gòu)惡化，生物力學(xué)性能下降。這種模型的結(jié)構(gòu)變化與性腺功能減退的男性病患高度相似。

檢測方式：骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物、血清鈣檢測、血清磷檢測 、骨密度檢測 、骨小梁數(shù)，厚度測量、機械測試、骨小梁骨體積分?jǐn)?shù)、微型CT 、組織病理學(xué)評估。

男性骨質(zhì)疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發(fā)病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質(zhì)疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，會引起前列腺癌或其他不良的反應(yīng)，因此需要一種不僅能保護骨骼，同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設(shè)計出來模擬雄激素缺乏導(dǎo)致的男性骨質(zhì)疏松癥用于替代療法的新藥研發(fā)與藥效學(xué)評估。

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消化培養(yǎng)肝細(xì)胞 灌流法:

(1):肝臟灌流需用全肝，以較小動物如小鼠和大鼠為好，無菌解剖動物，取出肝臟，先用BSS洗除血污。

(2):取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器頭輕輕插入肝管中，用線繩結(jié)扎牢固,以防消化液漏出，輕輕把消化液注入肝管系統(tǒng)，并不時輕揉壓肝臟，以便消化液進(jìn)入肝小葉中；

(3):消化液在肝內(nèi)停留20～30分后，在吸出消化液的同時并輕揉壓肝臟，以使肝細(xì)胞脫落和消化液吸出。

(4):待吸凈消化液后，注入離心管中，低速離心分離，用RPMI 1640培養(yǎng)基培養(yǎng)（較其它培養(yǎng)基為好），能獲得較純的肝上皮細(xì)胞和獲較好的效果。

Jurkat細(xì)胞     急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞

人    293T細(xì)胞     人胚腎細(xì)胞

大鼠    CBRH7919 細(xì)胞     大鼠肝癌細(xì)胞

大鼠    HBZY-1細(xì)胞     大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC

人    JOSK-I細(xì)胞      人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞

人    Calu-3細(xì)胞     人肺腺癌細(xì)胞

人    HepG2細(xì)胞     人肝癌細(xì)胞

小鼠    P388細(xì)胞     小鼠白血病細(xì)胞

大鼠    H9C2細(xì)胞     大鼠心肌細(xì)胞

人    CCRM-CEM細(xì)胞     人T淋巴白血病細(xì)胞

人    T-47D細(xì)胞     人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

人    SHG44細(xì)胞     人惡性星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞

小鼠    S-180細(xì)胞     小鼠肉瘤細(xì)胞