HUH7傳代細胞株 人肝癌HUH7細胞

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NCI-H526懸浮細胞 培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

H22懸浮細胞      培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

H9c2貼壁細胞     培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖 、10% 胎牛血清

SRA01/04人晶體上皮細胞永生系、U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤細胞

HFT-8810人胎兒胸腺細胞株、RWPE-1人前列腺上皮細胞

針對不同的細胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，需咨詢細胞庫管理員做針對性了解，索取細胞說明書、來源等信息。

細胞培養(yǎng)用PBS組分：[NaCl:8.0g][KCl:0.2g][Na2HPO4·12H2O:3.49g][KH2PO4:0.2g]

PBS配制方法：稱取PBS組分量，加800ml雙蒸水充分溶解。把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml搖勻，并用HCl或NaOH調PH到7.4。分裝100ml每瓶，高壓高溫消毒滅菌后保存。

HUH7傳代細胞株 人肝癌HUH7細胞

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睪丸切除骨質疏松模型 特征：睪丸切除導致動物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮質微結構惡化，生物力學性能下降。這種模型的結構變化與性腺功能減退的男性病患高度相似。

檢測方式：骨轉換標志物、血清鈣檢測、血清磷檢測 、骨密度檢測 、骨小梁數(shù)，厚度測量、機械測試、骨小梁骨體積分數(shù)、微型CT 、組織病理學評估。

男性骨質疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發(fā)病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，會引起前列腺癌或其他不良的反應，因此需要一種不僅能保護骨骼，同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設計出來模擬雄激素缺乏導致的男性骨質疏松癥用于替代療法的新藥研發(fā)與藥效學評估。

RWPE-2人前列腺正常細胞

D283人腦髓母細胞瘤細胞

HS683人腦膠質瘤細胞

SHG-44人膠質瘤細胞

U251人神經膠質細胞瘤細胞

CCC-ESF-1人胚皮膚成纖維細胞

HOS人骨肉瘤細胞

MG-63人成骨肉瘤細胞

M-20細胞株      （M-20細胞血清、M-20細胞培養(yǎng)基）

M-22細胞株      （M-22細胞血清、M-22細胞培養(yǎng)基）

HSAS1人皮膚成纖維細胞

HSAS2人皮膚成纖維細胞

HSAS3人皮膚成纖維細胞

CCC-HSM-2人胚胎肌肉組織來源細胞

M-7細胞株      （M-7細胞血清、M-7細胞培養(yǎng)基）

HSAS4人皮膚成纖維細胞

HSF2人皮膚成纖維細胞

A7d小鼠骨髓細胞（野生型人 c-kit基因修飾）