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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>傳代細(xì)胞>>細(xì)胞庫>> DRO細(xì)胞 人甲狀腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-06-12 13:00:05瀏覽次數(shù):1255次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)H1299非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1299細(xì)胞株
SHZ-88乳腺癌細(xì)胞 大鼠SHZ-88細(xì)胞株
ZR-75-1細(xì)胞株 ZR-75-1人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
NCI-H292細(xì)胞株培養(yǎng) H292肺癌細(xì)胞
H9細(xì)胞株培養(yǎng) H9人T淋巴瘤細(xì)胞
DRO細(xì)胞 人甲狀腺癌細(xì)胞
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正常大鼠腎細(xì)胞 NRK細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞 SH2細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞 SH3細(xì)胞、晶體上皮細(xì)胞永生系 SRA01/04(HLE)細(xì)胞
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 SW620細(xì)胞 [SW 620;SW-620]、腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 U-87 MG細(xì)胞 [U87MG;U87 MG]
葡萄膜黑色素細(xì)胞 UM細(xì)胞、胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾) 293T/17細(xì)胞、前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PC-3M-IE8細(xì)胞
前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PC-3M-2B4細(xì)胞、肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PG-BE1細(xì)胞、肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PG-LH7細(xì)胞
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞 RBL-1細(xì)胞、胚胎肺成纖維細(xì)胞 WI-38 [WI38]細(xì)胞、倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞 145-2C11細(xì)胞
DRO細(xì)胞
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
通過橫切膝蓋內(nèi)側(cè)副韌帶可實(shí)現(xiàn)動(dòng)物的MMT模型。這些動(dòng)物在手術(shù)后的7-14天內(nèi)顯示關(guān)節(jié)不穩(wěn)定和脛骨軟骨損傷,且能引起關(guān)節(jié)軟骨蛋白聚糖丟失,軟骨細(xì)胞變性和基質(zhì)丟失等關(guān)節(jié)病變。該模型可用于評(píng)估潛在藥物的療效。
檢測方式:步態(tài)分析,微型CT 、臨床評(píng)估 、組織病理學(xué)評(píng)估、免疫組織化學(xué)、細(xì)胞因子/趨化因子分析、疼痛分析 。
DRO細(xì)胞
通派生物提供(肌肉骨骼疾病模型)
肌肉骨骼系統(tǒng)模型 :椎間盤退變模型、閉合性股骨骨折模型、骨缺損模型、骨質(zhì)疏松(PMOP)模型、骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)模型 。
案例:(骨關(guān)節(jié)炎模型 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型)(手術(shù)誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎(OA)模型)(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)(大鼠睪丸切除致骨質(zhì)疏松模型)(大鼠卵巢切除骨質(zhì)疏松模型)(骨折模型)(骨缺模型)
DRO細(xì)胞 人甲狀腺癌細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)進(jìn)度、專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)與指導(dǎo)、放心可靠的免費(fèi)售后;
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鼻咽癌細(xì)胞消化:
1、貼壁能力很強(qiáng),用0.5% yi酶(含0.1%EDTA)一般要消化12-15min;
(21870-100 RPMI 1640培養(yǎng)基)(61870-036 RPMI 1640培養(yǎng)基)
2、用PBS洗滌時(shí)要洗凈殘余的培養(yǎng)基,加入胰_酶后在培養(yǎng)箱中消化(避免細(xì)胞室溫下受損以及在此溫度時(shí)胰_酶活性強(qiáng))至細(xì)胞收縮變圓(可顯微鏡下觀察)且有少許細(xì)胞脫落(有流下來的趨勢);
(61870-127 RPMI 1640培養(yǎng)基)(72400-047 RPMI 1640培養(yǎng)基)
3、隨后立即棄去胰_酶(如果脫落的細(xì)胞很多且需要大量細(xì)胞實(shí)驗(yàn),則不能棄去胰_酶);
(72400-120 RPMI 1640培養(yǎng)基)(A10491-01 RPMI 1640培養(yǎng)基)
4、加入培養(yǎng)基仔細(xì)吹打(不能用無血清培養(yǎng)基或者PBS替代,否則細(xì)胞聚集成團(tuán)塊或絮狀);
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