基礎(chǔ)培養(yǎng)基

絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規(guī)含有無機(jī)鹽和代謝添加劑（例如核苷酸）。MEM/F12這兩種培養(yǎng)基各取1/2，形成神經(jīng)生物學(xué)zui通用的培養(yǎng)基。Dulbecco`s改良培養(yǎng)基——DMEM，現(xiàn)應(yīng)用于快速生長的細(xì)胞，同MEM含有相同的營養(yǎng)成分，但濃度高出2~4倍。選擇某種培養(yǎng)基，應(yīng)仔細(xì)了解成分表，應(yīng)知道大多數(shù)情形下培養(yǎng)基都有不足。例如，有些培養(yǎng)基在氨基酸中包括有谷氨酸，而這種培養(yǎng)基雖廣泛用于神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域，但它對(duì)某些對(duì)谷氨酸敏感的可能有細(xì)胞外毒性損傷的神經(jīng)元而言，則并非*選擇，特別是如果神經(jīng)元生長在缺乏膠質(zhì)的環(huán)境中時(shí)。F12中含有硫酸亞鐵，據(jù)報(bào)道也有神經(jīng)毒效應(yīng)。
在所有這些培養(yǎng)基中，谷氨酸比其他氨基酸有更高的濃度，這是因?yàn)樗哂胁环€(wěn)定性以及在許多細(xì)胞培養(yǎng)中它常用作碳源。對(duì)于神經(jīng)元的培養(yǎng)常常在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸（若培養(yǎng)基中這兩種物質(zhì)缺乏時(shí)）。MEM與F12均要用5%的CO2來平衡，DMEM含更高濃度的NaCO3，要用10%的CO2來平衡，當(dāng)然也可以在較低CO2濃度下使用。這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基的組成成分是建立在對(duì)不同細(xì)胞系生長的研究之上的，但通常在原代培養(yǎng)中使用也能有比較令人滿意的結(jié)果。
原則上，HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽，以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制。實(shí)際操作中并非如此簡單。顯然，溶解的CO2與碳酸氫鹽對(duì)良好的細(xì)胞生長是重要的。Leiboviz`sL15培養(yǎng)基可用來在大氣環(huán)境中令神經(jīng)細(xì)胞生長，該培養(yǎng)基采用了與眾不同的BSS作基礎(chǔ)，它含有高濃度的氨基酸來提高緩沖能力，培養(yǎng)基中使用半乳糖作碳源，以阻止培養(yǎng)基中乳酸形成，少量溶解的CO2由丙酮酸代謝產(chǎn)生。這一培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)是明顯的，特別是在保持較高CO2有困難時(shí)，例如在長時(shí)間的顯微操作及生理學(xué)研究中。更多細(xì)胞/菌種名稱查詢訂購請(qǐng)?jiān)诰€客服，或細(xì)胞庫管理員（蘇欣：）索要詳細(xì)說明！L15培養(yǎng)基已用來成功的培養(yǎng)了外周神經(jīng)元，但尚未在CNS神經(jīng)元的發(fā)育研究中全面檢測(cè)過。

血清

細(xì)胞在單純的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不能存活，在特殊類型的細(xì)胞培養(yǎng)中必須提供某些痕量營養(yǎng)物質(zhì)及生長因子才能使細(xì)胞得以生長并維持生長狀態(tài)。基礎(chǔ)培養(yǎng)基常常要添加血清，血清終濃度多為5~20%。特殊用途的血清來源須用經(jīng)驗(yàn)確定，廣泛應(yīng)用的血清種類有馬血清與胎牛血清。胎牛血清中富含有絲分裂因子，常選其作增殖細(xì)胞用的血清，也用于細(xì)胞系和原代培養(yǎng)。而馬血清常常用來作有絲分裂后的神經(jīng)元培養(yǎng)。然而，很多人也將胎牛血清用于神經(jīng)元培養(yǎng)，也有人用馬血清來培養(yǎng)膠質(zhì)細(xì)胞。用大鼠進(jìn)行神經(jīng)元培養(yǎng)的某些研究者喜歡使用同型血清；人類的胎盤血清，亦曾用于神經(jīng)組織的器官類型的培養(yǎng)，也用在一些特殊培養(yǎng)種類中。
血清的不同批號(hào)含有不同的成分，所以許多人發(fā)現(xiàn)，應(yīng)該在使用前對(duì)血清進(jìn)行測(cè)試。大多數(shù)試劑商提供樣品，所滿意的批號(hào)即可選用，這樣可以一次得到足夠一年用量的血清，血清在使用前通常在56℃加熱30分鐘，這一過程稱為滅活。

無血清培養(yǎng)基

1979年神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)了一個(gè)重要進(jìn)展，用化學(xué)添加劑即可維持神經(jīng)細(xì)胞存活與生長而不需要在培養(yǎng)基中添加血清。其工作基礎(chǔ)是用合適的激素、營養(yǎng)物和促貼壁的物質(zhì)的組合置換培養(yǎng)基中的成分，zui后找到了適合大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)的試劑配方，該配方稱為N2，專門用于神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)，zui早是用在B104大鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系的培養(yǎng)。它的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是1：1的DMEM與H12的混合液，添加了胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、腐胺和硒。胰島素和胰島素樣生長因子對(duì)于大多數(shù)類型細(xì)胞的存活和生長有重要作用，硒是谷胱甘肽產(chǎn)生的合作因子，可能有助于過氧化物和超氧化物的水解，有報(bào)道說還能防止細(xì)胞的光照損傷。隨后的其他配方如N1N3則含有較低濃度的轉(zhuǎn)鐵蛋白。
未料到的是上述配方構(gòu)成的培養(yǎng)基可以支持神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系快速增殖，隨后又發(fā)展了能支持原代培養(yǎng)的各種神經(jīng)元生長的培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基在許多實(shí)驗(yàn)室里已取代了有血清培養(yǎng)。在某些培養(yǎng)方案中，細(xì)胞直接進(jìn)入無血清培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)基可以消除來自血清的不均一性。更為重要的是，它們可用來檢測(cè)生長因子以及其他促進(jìn)神經(jīng)元存活或生長的因子，或者用來檢測(cè)那些可保護(hù)神經(jīng)元免遭環(huán)境毒物損傷的制劑。于神經(jīng)元的培養(yǎng)基在某些培養(yǎng)環(huán)境中還可以減低非神經(jīng)元細(xì)胞的增殖，故可使神經(jīng)元純化。
血清中含有的組分，例如血清蛋白，可作為代謝毒物清除劑使用并能聚集于培養(yǎng)基中。當(dāng)缺乏這些成分時(shí)，如神經(jīng)元在無血清培養(yǎng)基中生長時(shí)，特別容易為過氧化物及自由基傷害，這已被許多研究者注意到了。過氧化物酶以及超氧化物歧化酶可阻止培養(yǎng)基中過氧化物和超氧化物的累積，有報(bào)道講可以促進(jìn)低密度培養(yǎng)細(xì)胞的存活。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)細(xì)胞存活可為氧分壓的下降而促進(jìn)。因而，無血清培養(yǎng)基的配方常含有抗氧化劑的試劑。例如，維生素E和丙酮酸，可作為過氧化物清除劑使用。上述這些影響在高密度培養(yǎng)時(shí)變小，特別是神經(jīng)元與膠質(zhì)共培養(yǎng)時(shí)，它們可以吸收和代謝神經(jīng)元毒性物質(zhì)如谷氨酸。
應(yīng)該注意，盡管無血清培養(yǎng)基是有化學(xué)限定性的，但在培養(yǎng)過程中它仍有變動(dòng)，培養(yǎng)起始時(shí)可能有些物質(zhì)缺乏，而后細(xì)胞的產(chǎn)物可能積累，從而使培養(yǎng)基的成分改變。這其實(shí)是有另一方面的好處，即條件培養(yǎng)基（已培養(yǎng)過細(xì)胞的培養(yǎng)基）的形成，條件培養(yǎng)基常常用來增加神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育。
生長因子絕大多數(shù)哺乳類胚胎神經(jīng)元有嚴(yán)格的營養(yǎng)要求，若不能提供適宜的生長因子或合適的因子組分，將會(huì)使絕大多數(shù)神經(jīng)元在體外培養(yǎng)的數(shù)天中死亡。解決這一問題有兩條思路，一是讓培養(yǎng)細(xì)胞提供自己的營養(yǎng)因子，二是在培養(yǎng)基中加入純的生長因子。如果細(xì)胞混合物能在高密度時(shí)生長，所需的生長因子便會(huì)積累到可觀的數(shù)值，尤其當(dāng)培養(yǎng)基很少變化時(shí)。若某種細(xì)胞混合物生長時(shí)有很少的營養(yǎng)需求，可保持培養(yǎng)基在一段時(shí)間里不作任何變動(dòng)，以使?fàn)I養(yǎng)（生長）因子積累，而zui后促使所需要的細(xì)胞類型能夠生長。但是，這種對(duì)營養(yǎng)（生長）因子自身倚賴性亦有弊端，因?yàn)橥ǔＴ诨旌霞?xì)胞群體中細(xì)胞很難有同比例增殖，某些細(xì)胞會(huì)因生長條件的貧乏而受限制。另外，這種方法只能進(jìn)行相當(dāng)高密度的細(xì)胞培養(yǎng)。因?yàn)榕囵B(yǎng)基的條件在細(xì)胞的較低密度時(shí)變的不夠有效。不過某些時(shí)候純化神經(jīng)元群體的低密度培養(yǎng)可用條件培養(yǎng)基（經(jīng)過了高密度培養(yǎng)）進(jìn)行，或在膠質(zhì)上生長的神經(jīng)元所用過的培養(yǎng)基來支持。
滿足神經(jīng)元營養(yǎng)需求的第二條途徑是向培養(yǎng)基中加入生長因子。通常用于組培的通用適宜因子是神經(jīng)生長因子NGF。不過，只有少數(shù)對(duì)這種蛋白質(zhì)有反應(yīng)的細(xì)胞類型的細(xì)胞才能生長。
許多PNS類型的神經(jīng)元在離體狀態(tài)時(shí)表現(xiàn)出簡單的營養(yǎng)需求，只需提供單一的營養(yǎng)因子就足以使其在低密度時(shí)增殖。例如，大鼠交感神經(jīng)元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經(jīng)元可在嚴(yán)格局限條件下生長好幾個(gè)月（即在無血清培養(yǎng)基中、或缺乏膠質(zhì)細(xì)胞、或在化學(xué)限定基質(zhì)上）。有證據(jù)表明NGF是活體中交感神經(jīng)元存活的生理調(diào)節(jié)因子。然而，交感神經(jīng)元也對(duì)來自膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）有反應(yīng)，還有NT3、LIF與CNTF也對(duì)其有作用。在不產(chǎn)生GDNF或NT3的動(dòng)物中，交感神經(jīng)元會(huì)有損傷。在離體與活體營養(yǎng)需求之間的差別或許可以用在不同環(huán)境中NGF含量和分布的不同來解釋，培養(yǎng)中的NGF彌散在整個(gè)環(huán)境中，而在活體內(nèi)，大部分區(qū)域的含量是有限的。因此，NGF的重要性在于其合適的濃度。盡管在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)習(xí)慣了營養(yǎng)因子的zui大效應(yīng)使用量，其他營養(yǎng)因子的協(xié)同效應(yīng)在亞優(yōu)劑量下更容易觀察到。此外，高濃度的營養(yǎng)因子可使細(xì)胞更能抵抗毒劑以及其他壓力。相應(yīng)的，低濃度的營養(yǎng)因子可能用來檢查表現(xiàn)型，例如對(duì)自由基或氨基酸的毒性刺激劑量的反應(yīng)。有許多其他的PNS培養(yǎng)系統(tǒng)只需單一營養(yǎng)因子就可使有實(shí)用價(jià)值的細(xì)胞保持在一定比例，廣為人知的有雛雞睫狀自主神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元和大鼠背根神經(jīng)節(jié)感覺神經(jīng)元。不過，這些模型也有局限性。例如，培養(yǎng)中的睫狀神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)元加入CNTF時(shí)，超過90%的神經(jīng)元能存活一個(gè)很長時(shí)期，但并未有跡象表明它屬于內(nèi)源的靶細(xì)胞來源的營養(yǎng)因子，而是有爭論的相關(guān)分子，GPA，扮演了這一角色。大鼠背根神經(jīng)節(jié)含有好幾種細(xì)胞群體，其中小細(xì)胞群、包括nocioceptive cell，對(duì)NGF有反應(yīng)，但其他神經(jīng)元，例如大細(xì)胞群中的proprioception卻對(duì)不同的神經(jīng)營養(yǎng)因子有反應(yīng)。因此，在大多條件下培養(yǎng)物的生長并不能忠實(shí)反映親代群體的所有特性，這一問題在CNS的細(xì)胞培養(yǎng)中特別突出，因?yàn)橐延械慕?jīng)驗(yàn)表明，沒有一種培養(yǎng)基能適合于所有類型及亞類的神經(jīng)細(xì)胞的生長。
現(xiàn)有的證據(jù)已表明，CNS神經(jīng)元的營養(yǎng)需求比PNS的更復(fù)雜。對(duì)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞神經(jīng)元的研究表明，這些神經(jīng)元與外周神經(jīng)元相比能對(duì)更為廣泛的營養(yǎng)因子起反應(yīng)。例如，至少發(fā)現(xiàn)了15種不同的分子可在離體條件下增加神經(jīng)元的存活。而且，已觀察到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與視網(wǎng)膜對(duì)任何單獨(dú)的營養(yǎng)因子的存活反應(yīng)，與PNS中所觀察到的典型反應(yīng)相比，都要小得多。因此，大多數(shù)影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞的營養(yǎng)因子僅僅只能支持神經(jīng)元的亞群，而神經(jīng)元的*存活要求諸多因子的結(jié)合。在視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞的培養(yǎng)中，因子的*組合（如BDNF、CNTF、IGF、bFGF）包括了來自不同生長因子家族的代表。這一結(jié)果的普遍性尚待進(jìn)一步的證實(shí)，但敲除單一的營養(yǎng)因子基因之后，沒有表現(xiàn)出對(duì)CNS大多類群的神經(jīng)元的存活產(chǎn)生太大影響，這一觀察與上述的事實(shí)是一致的?，F(xiàn)已知少突膠質(zhì)細(xì)胞的長期存活也需要眾多營養(yǎng)因子的相互作用。

抗生素

在細(xì)胞培養(yǎng)中zui常用的抗生素是青霉素（常用濃度是25~100ui/ml）與鏈霉素（25~100μg/ml）。這兩種抗生素常混合使用。在一些實(shí)驗(yàn)室里，它們常規(guī)加入所有的培養(yǎng)基中。慶大霉素（10~100μg/ml）通常有廣譜抗菌效應(yīng)，并具有溶液穩(wěn)定性，故也被一些實(shí)驗(yàn)室使用，特別是當(dāng)有低水平的污染存在時(shí)更是這樣。以上這些試劑對(duì)霉菌與酵母菌的污染均無效。
盡管很多實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞系的培養(yǎng)基中常規(guī)加入抗生素作繼代培養(yǎng)，但仍建議不要在原代培養(yǎng)中加入抗生素，其理由之一是獲得的細(xì)胞是無菌的，原代培養(yǎng)時(shí)的細(xì)菌污染很少發(fā)生。其次，盡管認(rèn)為抗生素對(duì)細(xì)胞代謝的影響可忽略，但避免使用它們，以免細(xì)胞生長環(huán)境的不穩(wěn)定。zui重要的是要意識(shí)到培養(yǎng)中主要污染物的類型，它們通常暗示了問題的來源。

抗有絲分裂劑

某些DNA合成抑制劑對(duì)分裂細(xì)胞有毒，但對(duì)沒有DNA合成的細(xì)胞僅有輕微影響。由于神經(jīng)元通常缺乏DNA合成能力，因此對(duì)抗有絲分裂劑沒有多大反應(yīng)。這樣的試劑常常用于神經(jīng)元的培養(yǎng)，以消除或減少非神經(jīng)元群體。若要?dú)⑺浪械姆巧窠?jīng)元細(xì)胞，可以先加入血清或生長因子來保證有高比例的非神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行DNA合成，此時(shí)再加入抗有絲分裂劑。但是，某些細(xì)胞在它的細(xì)胞周期的某些時(shí)相時(shí)對(duì)抗有絲分裂劑是不敏感的。不過，可以重復(fù)的將抗有絲分裂劑使用于增殖的細(xì)胞群體。在CNS神經(jīng)元的培養(yǎng)中抗有絲分裂劑常常在星形細(xì)胞形成單層后加入，此時(shí)，星形細(xì)胞由于接觸抑制而終止了DNA的合成（即細(xì)胞停止增殖），它們不會(huì)因抗有絲分裂劑的加入而死亡。原代培養(yǎng)中用這種方法阻止成纖維細(xì)胞的過度增殖是十分必要的。有兩種抗有絲分裂劑常用于神經(jīng)元的培養(yǎng)：Fluorodexyuridine，是胸苷合成酶抑制劑，一般使用濃度為～10μM。尿苷（10μM）也常使用，可阻止不分裂細(xì)胞的RNA合成。另外，阿糖胞苷也常被使用，其使用濃度為5～50μM。使用任何一種抗有絲分裂劑，都必須考慮它的神經(jīng)原毒性，應(yīng)該確定zui低效應(yīng)的使用濃度。阿糖胞苷在很低的濃度下，也會(huì)對(duì)某些種類的神經(jīng)元有毒性，可以造成特定神經(jīng)原的死亡。其他的抗有絲分裂劑尚未表現(xiàn)出這種毒性。

培養(yǎng)的保持

培養(yǎng)物是應(yīng)該保持在孵箱中的。孵箱可以自動(dòng)將O2與CO2混合很快達(dá)到培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)要求，空氣中的氧濃度比血液和腦脊液中要高得多。對(duì)于某些細(xì)胞的生長，包括神經(jīng)原，應(yīng)使氧含量處在一個(gè)較低的水平?？梢杂梅跸溥_(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，但這樣的孵箱并未廣泛使用。
高濕度可避免培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基的蒸發(fā)，保持孵箱中的濕度通常是在箱底部放上一大盆水，這水應(yīng)該經(jīng)常換，乘水容器應(yīng)經(jīng)常消毒以防霉菌生長。若孵箱曾被霉菌孢子嚴(yán)重污染過，那么要想*去除污染則會(huì)非常困難。當(dāng)培養(yǎng)物必須要長期保持在孵箱中時(shí)，應(yīng)采用較少培養(yǎng)基的瓶、皿，且將蓋子蓋緊以避免蒸發(fā)，或采用相應(yīng)的按比例供空氣的孵箱。
溫度的調(diào)節(jié)應(yīng)定期檢查，孵箱溫度常設(shè)置為37℃或較低溫度。細(xì)胞在低溫時(shí)可有較長時(shí)間的忍耐限度，但當(dāng)溫度升至39℃時(shí)，幾小時(shí)內(nèi)即死亡。
維持培養(yǎng)物的*方案常常改變。例如培養(yǎng)膠質(zhì)細(xì)胞時(shí)，要經(jīng)常換液以使其增殖達(dá)到zui大。而在培養(yǎng)某些神經(jīng)原時(shí)，則要求盡可能少的換液，神經(jīng)原在兩次換液之間的條件下長的。大腦皮質(zhì)的培養(yǎng)要求在不換液的情形下維持一個(gè)月以上。另一方面，象海馬神經(jīng)原那樣的細(xì)胞，倚賴于條件培養(yǎng)基，若換液太頻繁細(xì)胞就會(huì)衰退，此時(shí)，可采用1/3或1/2換液的方式。

通派生物（上海）細(xì)胞庫：國內(nèi)/外細(xì)胞供應(yīng)，ATCC/Sciencell、CLS等國內(nèi)外合作品牌，種類齊全，質(zhì)量保證，，100%放心免費(fèi)售后！

自細(xì)胞庫成立至今，細(xì)胞分別銷往全國各省市地區(qū)，擁有北京/深圳中科院/研究所，協(xié)和，瑞金，清華等各大小型院校及企業(yè)。一心服務(wù)廣大師生順利實(shí)驗(yàn)研究，并給予適當(dāng)，受到大家長期以來的信任和親睞，更多合作項(xiàng)目正在準(zhǔn)備啟動(dòng)中。

細(xì)胞庫始終秉持誠實(shí)守信、非盈利為目的地爭取努力做到快速、效率、及時(shí)、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

細(xì)胞庫細(xì)胞索引（部分）

小鼠肺腺癌細(xì)胞，LA795 
小鼠肺成纖維細(xì)胞，WML2 
小鼠肺腺癌瘤株，LA795 
小鼠肺癌細(xì)胞，LLC 小鼠肺成纖維細(xì)胞，MML  小鼠肝癌細(xì)胞，Hepa 1-6 
小鼠胃癌細(xì)胞，MFC 

小鼠小腦組織細(xì)胞，C8-D1A 
小鼠垂體瘤細(xì)胞，GT1-1 
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞，BV2 
小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1 
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株，DCS 
小鼠垂體瘤細(xì)胞，AtT-20 
小鼠肝上皮細(xì)胞，BNL 1ME A.7R.1 
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，CT26.WT 
小鼠正常肝細(xì)胞，NCTC 1469  小鼠胚胎肝細(xì)胞，BNL CL.2 
小鼠肝癌細(xì)胞，H22   小鼠腎集合管細(xì)胞(含 SV40病毒序列)，M-1 
小鼠腎足細(xì)胞（含 tsSV40T序列），Mouse podocyte 
鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞，Y1 
鼠前列腺癌細(xì)胞，RM-1 ? 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞，DCS 
小鼠小腦組織細(xì)胞，C8-D1A 
小鼠垂體瘤細(xì)胞，GT1-1 
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞，BV2  ..

菌種庫名稱檢索（部分）

 康寧木霉
 綠色木霉=木素木霉
 哈茨木霉
 厚孢根霉
 中華根霉
 紫紅曲霉
 短波單胞菌 
 辣椒疫霉
 掘氏疫霉
 煙草疫霉
 副球菌
 溶藻細(xì)菌
 假單胞菌
 芽孢桿菌
 酸土脂環(huán)芽孢桿菌
 馬紅球菌
 地衣芽孢桿菌
 巧克力微桿菌
 粘質(zhì)沙雷氏菌粘質(zhì)亞種
 意大利青霉
 休哈塔假絲酵母
 粗糙鏈孢霉
 產(chǎn)朊假絲酵母
 紅法夫酵母
 阿舒多囊霉
 異型酒香酵母
 乙型溶血性鏈球菌
 奇異變形桿菌
 鼠傷寒沙門氏菌
 宋氏志賀氏菌
 福氏志賀氏菌
 痢疾志賀氏菌
 甲型副傷寒沙門氏菌

 ...

更多細(xì)胞/菌種名稱查詢訂購請(qǐng)?jiān)诰€客服，或細(xì)胞庫管理員（蘇欣：）索要詳細(xì)說明！