細胞：HIT-T15細胞
中文名稱：倉鼠beta胰島β細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
在受精過程中, 哺乳動物卵子細胞內(nèi)的鈣離子濃度呈現(xiàn)連續(xù)性反復(fù)升高.
有證據(jù)表明: 將受精的1-和2-細胞期的胚胎細胞核移植到未受精卵中能導(dǎo)致卵子產(chǎn)生鈣升高并使該重構(gòu)胚激活.
（人 Caco-2細胞 結(jié)直腸腺癌細胞）（人 Ca Ski細胞 癌細胞）
然而, 尚不清楚胚胎細胞核這種誘導(dǎo)卵子內(nèi)鈣升高的能力是如何獲得的, 是否處于不同發(fā)育階段的早期胚胎細胞核都具有這種能力. （人 D341 Med細胞髓母細胞瘤細胞）（人 DMF7細胞 腎細胞）
利用細胞核移植技術(shù), 將小鼠受精早期胚胎細胞核移植到成熟卵母細胞中, 并測定該重構(gòu)胚細胞內(nèi)鈣含量變化
（人 HCT-8細胞 結(jié)直腸腺癌細胞）（人 HEC-1-B細胞 子宮內(nèi)膜腺癌細胞）
結(jié)果表明:受精1-和2-細胞期的細胞核具有誘導(dǎo)成熟卵子鈣釋放活性的功能, 而4-和8-細胞期細胞核、融合的2或3個4-細胞期的細胞核及乙醇孤雌活化的原核均不具有這種能力.
（小鼠 Hepa 1-6細胞 肝癌細胞）（人 CCC-HPF-1細胞 胚肺成纖維細胞）
結(jié)果說明:胚胎細胞核誘導(dǎo)卵子細胞內(nèi)鈣升高的能力是受精過程中產(chǎn)生的, 是受精胚特_有的, 它存在于早期受精胚的特殊發(fā)育階段. 這暗示早期受精胚這一特_有的能力對胚胎的正常發(fā)育具有重要意義.
