細(xì)胞：HEK293A細(xì)胞

中文名稱：人胚腎細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

研究發(fā)現(xiàn)了能夠阻止抗生素成功摧毀生物膜感染的基因。發(fā)現(xiàn)了一種促使細(xì)菌生物膜對(duì)抗生素產(chǎn)生抗性的基因。

數(shù)年來(lái)，研究人員一直試圖了解一種類型的感染（生物膜）常常會(huì)對(duì)抗生素產(chǎn)生抗性的原因。生物膜含有感染所需的細(xì)胞，但是這些細(xì)胞卻不能被抗生素破壞。

（小鼠 MFC細(xì)胞 前胃癌細(xì)胞）（小鼠 RAW264.7細(xì)胞 白血病細(xì)胞）

發(fā)現(xiàn)這些頑固細(xì)胞含有一種基因——HipA，這種基因編碼一種毒素（RelE毒素），而這種毒素能使這些細(xì)胞進(jìn)入“冬眠"狀態(tài)。因?yàn)榭股刂荒茉谶@些細(xì)胞處于生活狀態(tài)下才能摧毀它們，因此這些冬眠的細(xì)胞能夠耐受抗生素并且在冬眠后重新進(jìn)行感染。（兔 RCBBF細(xì)胞 成纖維細(xì)胞）（兔 RCFBF細(xì)胞 成纖維細(xì)胞）

由于醫(yī)學(xué)研究人員正忙于找到攻克日益嚴(yán)重的藥物耐受性感染的辦法，因此這一發(fā)現(xiàn)對(duì)這些研究意義重大。生物膜感染很難治愈，有了對(duì)HipA基因的了解，生物學(xué)家有可能找到失活這個(gè)基因并徹_底消滅感染的方法。

（大鼠RTE細(xì)胞氣管上皮細(xì)胞）（兔 RYTF細(xì)胞 成纖維細(xì)胞）

到目前為止，生物膜感染還無(wú)法根_治，而敲除或滅活HipA基因則可能拯救上萬(wàn)人的生命并節(jié)省數(shù)百萬(wàn)美元的醫(yī)療費(fèi)。