細(xì)胞:HCoEpiC細(xì)胞
中文名稱:人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)

網(wǎng)織紅細(xì)胞膜剪切彈性模量和表面粘度的研究
用苯肼使動物造成急性溶血性貧血的方法,誘發(fā)動物體內(nèi)同步生長的網(wǎng)織紅細(xì)胞.
用一種測量紅細(xì)胞膜剪切彈性模量及表面粘度的新方法--新型激光衍射法,連續(xù)72h監(jiān)測經(jīng)過不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細(xì)胞的小變形指數(shù)(DI)d和變形恢復(fù)過程(即松弛過程)中變形恢復(fù)到最大值(DI)max一半的時(shí)間t0.5(即變形恢復(fù)半時(shí)間)
將測得的結(jié)果分別代入紅細(xì)胞膜的剪切彈性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式.
計(jì)算出不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細(xì)胞的膜剪切彈性模量和表面粘度,發(fā)現(xiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞在轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒旒t細(xì)胞的過程中,其膜剪切彈性模量和表面粘度有明顯改變.
這對研究由于貧血等原因造成的網(wǎng)織紅細(xì)胞增多情況下,全血的微觀流變學(xué)特性有重要的臨床意義.
同時(shí)對網(wǎng)織紅細(xì)胞在轉(zhuǎn)化過程中膜的剪切彈性模量和表面粘度的變化規(guī)律加以系統(tǒng)研究,填_補(bǔ)了網(wǎng)織紅細(xì)胞研究方面的空白。