細(xì)胞：HA1800細(xì)胞

中文名稱：人正常星形膠質(zhì)細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

脊椎中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元祖細(xì)胞在生物體內(nèi)，并不如預(yù)期般地具有干細(xì)胞的特質(zhì)。 

有關(guān)干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生物界熱門的領(lǐng)域。如果發(fā)現(xiàn)了新的細(xì)胞株或位于生物體內(nèi)某一區(qū)位的細(xì)胞群，那么如何確定它就是真正的干細(xì)胞呢?

如果要成為生物學(xué)家所青睞的干細(xì)胞，必須至少符合兩項(xiàng)特質(zhì)。第一，干細(xì)胞本身可以不停的進(jìn)行細(xì)胞分裂來維持其細(xì)胞的數(shù)量。第二，干細(xì)胞所分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可以分化成至少一種以上的特定組織細(xì)胞。 

對(duì)脊椎動(dòng)物胚胎的中樞神經(jīng)系統(tǒng)而言，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元祖細(xì)胞應(yīng)該是目前所研究的祖細(xì)胞中符合干細(xì)胞定義的細(xì)胞群。

因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元祖細(xì)胞除了可以在胚胎發(fā)育的過程中維持一定的細(xì)胞分裂外，又可依胚胎發(fā)育的時(shí)序分為在早期(E9.5)先分化成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，以及在晚期 (E13.5) 時(shí)分化成寡突細(xì)胞(oligodendrocyte)。