細(xì)胞：GT1-1細(xì)胞

中文名稱：小鼠垂體瘤細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

細(xì)胞凋亡(apoptosis):

也稱為細(xì)胞程序性死亡(programmed cell death,PCD),是由細(xì)胞自身的程序性zisha機(jī)制激活的細(xì)胞死亡現(xiàn)象。

(0cily10細(xì)胞：懸浮細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RIMP1640、10% FBS)

在多細(xì)胞真核生物中,程序性的細(xì)胞死亡是由細(xì)胞表面的死亡受體介導(dǎo),通過一系列的半胱氨_酸蛋白酶(caspases)作用而啟動(dòng),維系個(gè)體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、功能平衡和生長發(fā)育所必需的基本生物學(xué)過程。

（3T3-L1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞  通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS ）

一般存在于個(gè)體的發(fā)育過程中,導(dǎo)致細(xì)胞功能和形態(tài)學(xué)上的改變,如蛋白質(zhì)的水解、DNA和RNA的降解、細(xì)胞的收縮,以及細(xì)胞碎裂形成凋亡小體(apoptotic bodies)等,并最終導(dǎo)致細(xì)胞的死亡。

（4T1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS ）

在細(xì)菌中,個(gè)體的細(xì)胞或細(xì)胞群體在其生活周期中也存在著程序性死亡現(xiàn)象.這是目前微生物學(xué)研究的一個(gè)新的著力點(diǎn)。