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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
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人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5 細(xì)胞 RNA提取實(shí)驗(yàn)方法流程

時(shí)間:2013/7/17閱讀:2159
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人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5 細(xì)胞  RNA提取實(shí)驗(yàn)方法流程

 
1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/div>
提取人體細(xì)胞的總RNA和mRNA。 
 
2、本實(shí)驗(yàn)所需試劑
1)、CNE-2細(xì)胞及培養(yǎng)細(xì)胞的一系列條件,
2)、PBS緩沖液, TRIZOL試劑,
3)、DEPC處理過的水、大、中、小Tip及1.5 ml EP管,
4)、新的氯仿、異丙醇和乙醇,
5)、mRNA分離試劑盒:Oligotex mRNA Mini Kit,Cat.no.:70022, QIAGEN。
6)、新配的電泳緩沖液,專跑RNA的瓊脂糖(Agarose)。
 
人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5 細(xì)胞  RNA提取實(shí)驗(yàn)方法流程3、實(shí)驗(yàn)流程(掌握內(nèi)容)
3.1 細(xì)胞總RNA的提取
1)、6孔板細(xì)胞(CNE-2)匯合度為90-100%時(shí),取出無菌室,去其上清,用PBS洗兩次后,每孔加TRIZOL試劑(Gibco公司) 1 ml,搖勻,無菌罩內(nèi)消化3-5分鐘(觀察:液體變粘稠,細(xì)胞脫壁)。
2)、將各孔內(nèi)消化好的細(xì)胞裂解液吸到一DEPC處理過的1.5 ml EP管中,加新開的氯仿0.2 ml,輕搖15秒。
3)、室溫靜置2-3分鐘后,12000 rpm,15 min,4℃,離心。然后取上清無色水相(約0.6 ml)到 EP管(DEPC處理過),加0.5 ml新開的異丙醇,室溫下靜置10分鐘。
4)、12000 rpm,10分鐘,4℃,離心。觀察總RNA在管底的白色沉淀,棄去上清(小心別丟了沉淀),75%乙醇1.0 ml洗滌(用DEPC水新配制)后,7500 rpm,5 min,4℃離心。
5)、去上清,點(diǎn)離,用小Tip吸干液體。氣干沉淀5-10分鐘, DEPC處理水20-30 ul加入,中槍打勻,55-人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5 細(xì)胞  RNA提取實(shí)驗(yàn)方法流程60℃水浴10分鐘溶解總RNA,測(cè)OD值。
6)、電泳。
 
3.2 從總RNA中分離mRNA(Oligotex mRNA Mini Kit,Cat.no.:70022, QIAGEN) 
1)、取上述提取的總RNA若干(少于0.25 mg)到一個(gè)新的無RNase 的EP管中,用無RNase的水定容到250 ul。
2)、加入Buffer OBB 250 ul, Oligotex Suspension 15 ul。用Tip打勻或用手彈勻。
3)、70℃水浴,3分鐘(裂解RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu))。
4)、20-30℃條件下,靜置10分鐘(讓Oligotex與mRNA結(jié)合)。
5)、高速離心2分鐘,小心吸走上清(該上清要保留),留下約50 ul的上清在原管里。
6)、用Buffer OW2 400 ul重懸含Oligotex/mRNA復(fù)合物的沉淀,然后將這些加到套有1.5 ml EP管的SPIN柱子上,高速離心1分鐘。
7)、將SPIN柱子移到一個(gè)新的EP管上,加Buffer OW2 400 ul到柱子,高速離心1分鐘,丟掉濾過液。
8)、將SPIN柱子移到一個(gè)新的EP管上,加20-100 ul熱的(70℃)Buffer OEB到柱子上,用Tip來回吸打3-4次,高速離心1分鐘。
9)、為保證zui大的 mRNA產(chǎn)量,可再次重復(fù)第8步。
10)、電泳。
 
4、mRNA的應(yīng)用(了解內(nèi)容):
RT-PCR, Northern雜交,cDNA文庫構(gòu)建, mRNA末端快速擴(kuò)增(RACE),差異表達(dá)(DDRT-PCR),引物延伸反應(yīng)(Primer Extension),體外轉(zhuǎn)錄(In Vitro RNA Transcription), RNA標(biāo)記(RNA labeling),RNA酶保護(hù)試驗(yàn)(RNase and S1 Nuclease Protection Assay),RNA微注射(RNA Microinjection) 
 
人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5  
人胚肺成纖維細(xì)胞CCC-HPF-1  
人胚胎氣管組織來源細(xì)胞CCC-HBE-2  
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SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞WI38/VA13  
人胚肺二倍體細(xì)胞2BS  
人胚肺二倍體細(xì)胞KMB-17  
人肺細(xì)胞HLF-a  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞DMS 153  
人胚肺細(xì)胞 VA13細(xì)胞WI-38 VA13亞系 2RA  
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-1  
人胚肺細(xì)胞系KuMA  
人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)E1201    
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H226  
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-2  
人支氣管上皮樣細(xì)胞BEAS-2B  
人胚肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞SL-1  
人肺腺癌細(xì)胞Calu-3  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209  
人低分化肺腺癌細(xì)胞GLC-82  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H446  
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H157  
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H520  
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人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株P(guān)G-LH

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