細(xì)胞：AVV-293細(xì)胞

中文名稱(chēng)：人胚腎細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

決定現(xiàn)代細(xì)胞特征的演化關(guān)鍵

利用計(jì)算機(jī)仿真的方式，建構(gòu)了核膜上的分子結(jié)構(gòu)，可能提供了研究生物體是如何從簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞，演化發(fā)展至復(fù)雜真核細(xì)胞的線(xiàn)索。 

打從遠(yuǎn)古時(shí)代的簡(jiǎn)單生物開(kāi)始，細(xì)胞得從像細(xì)菌等單一原核細(xì)胞，逐漸演化至復(fù)雜的真核細(xì)胞，來(lái)適應(yīng)環(huán)境的需求，其中最_明顯的區(qū)別特征，就是所謂的內(nèi)膜系統(tǒng)的產(chǎn)生。

真核細(xì)胞因此借著這樣的核膜，區(qū)隔了具有遺傳訊息的DNA，不過(guò)由于相關(guān)結(jié)構(gòu)并沒(méi)有辦法以X光結(jié)晶學(xué)的方式，呈現(xiàn)真實(shí)的分子，因此這類(lèi)演化的過(guò)程，一直是個(gè)迷團(tuán)。 

2000年時(shí)發(fā)現(xiàn)核膜上的核孔復(fù)合體，是由30個(gè)蛋白次分子所構(gòu)成，利用計(jì)算機(jī)同源分析法的方式，借著其中主要的7個(gè)蛋白次分子，架構(gòu)出核孔的三度立體空間，因而發(fā)現(xiàn)其中兩個(gè)阿法線(xiàn)圈型、3個(gè)貝他螺線(xiàn)型，以及3個(gè)以阿法線(xiàn)圈型為起始，貝他螺線(xiàn)型為終止的結(jié)構(gòu)，幾乎是所有真核細(xì)胞的演化上特征。