細胞：5637細胞
中文名稱：人膀胱癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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物質吸收光子后可能會發(fā)生光物理和光化學過程，利用飛秒超快激光泵浦-探測技術結合光電探測手段，可以在飛秒時間尺度追蹤物質在吸收光子后的超快光物理和光化學過程，觀察其能量和電荷的轉移過程。
光電子成像探測手段是研究分子光物理超快過程非常前沿的技術手段，但是很多分子體系在超短脈沖作用下容易發(fā)生解離，為光電子組份的歸屬帶來了很大困難。
而解離得到的離子碎片攜帶了很多重要的動力學信息，為了在實驗中同時得到離子碎片信息，該小組通過精密設計，研制出一套雙極光電子/光離子成像儀
并成功運用于揮發(fā)性有機污染物二甲苯體系的激發(fā)態(tài)光物理過程的研究。該儀器可實現(xiàn)同時測量光與物質作用后產生的光電子和光離子（碎片）的動力學信息，為深入研究提供更詳盡的實驗數(shù)據(jù)。
