細(xì)胞：OS-RC-2細(xì)胞

中文名稱：人腎癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

干細(xì)胞修復(fù)受傷老鼠大腦 

實(shí)驗(yàn)向受損的大腦移植干細(xì)胞，可促進(jìn)大腦的部分功能恢復(fù)正常。在因缺氧而大腦受損的老鼠上進(jìn)行的，向老鼠移植的神經(jīng)干細(xì)胞來自人的胚胎干細(xì)胞。

（人HDQ-P1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人乳癌細(xì)胞）

實(shí)驗(yàn)中，老鼠被關(guān)在壓力為負(fù)180毫米汞柱的氣艙里，3分鐘后三分之一的老鼠死亡了，其余的老鼠大腦受到了損傷。

一天后向第一組受傷的老鼠注射了人的神經(jīng)干細(xì)胞懸浮液，并向第二組老鼠只注射了同樣多的生理溶液，對(duì)第三組受傷的老鼠未進(jìn)行任何醫(yī)學(xué)干預(yù)，以做對(duì)比實(shí)驗(yàn)。

三天后發(fā)現(xiàn)，這三組老鼠對(duì)簡(jiǎn)單動(dòng)作（站立、移動(dòng)、洗臉）的完成情況與正常老鼠一樣。

四天后，開始研究老鼠完成的條件反射行為，發(fā)現(xiàn)大腦注射了人的干細(xì)胞的一組老鼠完成任務(wù)的情況良好，而未注射干細(xì)胞的老鼠完成的很差，特別是那些被注射了生理溶液的老鼠沒有任何反應(yīng)。

為了進(jìn)一步分析研究缺氧對(duì)大腦神經(jīng)元的損傷程度和干細(xì)胞移植后老鼠大腦功能的恢復(fù)狀況，在一個(gè)月后對(duì)老鼠大腦進(jìn)行顯微切片，實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn)，缺氧導(dǎo)致老鼠大腦的一些神經(jīng)元出現(xiàn)weisuo和浮腫而不能正常工作；

而移植到老鼠大腦中的干細(xì)胞使老鼠大腦中受損傷了的神經(jīng)元恢復(fù)到正常狀態(tài)?；謴?fù)了的腦組織由幾種細(xì)胞組成，它們?cè)谑軅牟课环敝成L(zhǎng)。