細(xì)胞：SW1353細(xì)胞

中文名稱：人骨肉瘤細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

SW1353細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ魕i酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

靶定細(xì)胞利用“生物鐘"殺死癌細(xì)胞

成功阻斷端粒酶活性的藥物已經(jīng)開發(fā)出來，但是這些藥物要使用很長一段時間，以成功地觸發(fā)細(xì)胞死亡和縮減腫瘤，從而會導(dǎo)致相當(dāng)大的毒性。

這樣的預(yù)后結(jié)果部分是因為，任何一個腫瘤中的細(xì)胞，其染色體具有不同的端粒長度，（人A549細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺腺癌細(xì)胞）任何一個細(xì)胞的端粒酶必須慎重被縮短以誘導(dǎo)死亡。

6-thiodG優(yōu)先被用作端粒酶的一種底物，可破壞細(xì)胞保持端粒長度的正常方式。因為6-thiodG通常不用于端粒，因此該化合物的存在，（小鼠Raw264.7細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠單核巨噬細(xì)胞）就作為一種“警告"信號，細(xì)胞將其識別為損傷。因此，細(xì)胞就停止分裂并死亡。

端粒酶是一種幾乎通用的腫瘤靶標(biāo)，但少有端粒酶療法進(jìn)入人體臨床試驗。重要的是，和其他許多端粒酶抑制化合物不同，（雞DT40細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 雞淋巴瘤細(xì)胞）研究人員并沒有在6-thiodG治療小鼠的血液、肝臟和腎臟中觀察到嚴(yán)重的副作用。

由于端粒酶在幾乎所有的人類腫瘤中表達(dá)，這項工作提出了一種潛在創(chuàng)新的方法，靶定端粒酶表達(dá)的癌細(xì)胞，而對正常細(xì)胞的毒副作用較小。（RGC-5細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫RGC-5細(xì)胞信息）我們相信這種小分子將填補未知領(lǐng)域中的一個未曾滿足的癌癥需要，將被迅速應(yīng)用于臨床。