細(xì)胞：U-138 MG細(xì)胞

中文名稱：人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

U-138 MG細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ魕i酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究發(fā)現(xiàn)病毒DNA與衣殼蛋白組裝的分子馬達(dá)機(jī)制

雖然病毒實(shí)質(zhì)上可能除了一團(tuán)DNA填充到一種稱為衣殼的蛋白保護(hù)層以外其他什么都沒有，然而DNA的組裝是至關(guān)重要的。分子發(fā)動機(jī)驅(qū)動這種DNA組裝過程，然而，就像病毒自身一樣仍然是個謎。對這種發(fā)動機(jī)的較好理解對抗擊病毒感染是非常重要的。

（HEB細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%  高糖DMEM、10% FBS）

研究進(jìn)一步揭示一種分子發(fā)動機(jī)類型，用于組裝一些病毒的DNA，包括如人皰疹病原體和腺病毒。在一項(xiàng)Ф29病毒的DNA組裝動力研究中，證明發(fā)動機(jī)不只給DNA提供動力，而且施加轉(zhuǎn)矩力使其轉(zhuǎn)動.

（HEC-1-A細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%  McCoy’s 5a、10% FBS）

進(jìn)一步揭示這種旋轉(zhuǎn)對于發(fā)動機(jī)協(xié)調(diào)其所有亞基的活性是必需的在其機(jī)械化學(xué)循環(huán)期間。我們還發(fā)現(xiàn)當(dāng)衣殼填充DNA時(shí)，發(fā)動機(jī)改編其運(yùn)算有效地減速，并且它自己準(zhǔn)備終止組裝。

（HEEC細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%  高糖DMEM、10% FBS）