細(xì)胞：SW1116細(xì)胞

中文名稱：人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

SW1116細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ魕i酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

DNA修復(fù)關(guān)鍵蛋白救癌細(xì)胞于化療

研究發(fā)現(xiàn)一種幫助維持胚胎干細(xì)胞(ESCs)身份的特殊蛋白或可促進(jìn)干細(xì)胞的DNA修復(fù)；

GES 1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS 

這種名為Sall4的蛋白質(zhì)在癌細(xì)胞中也扮演著類似的角色，可以幫助修復(fù)癌細(xì)胞的DNA損傷從而使得癌細(xì)胞免于化療殺傷。修復(fù)破碎的DNA對(duì)于ESCs來(lái)說(shuō)非常重要；

GIST-48細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% McCoy’s 5A、10% FBS 

因?yàn)楦杉?xì)胞會(huì)將任何突變傳遞給分化形成的細(xì)胞，而小鼠的ESCs就非常善于進(jìn)行DNA的修復(fù)；相比其它分化細(xì)胞而言小鼠的ESCs攜帶的突變會(huì)相對(duì)較少，但其進(jìn)行DNA損傷修復(fù)的機(jī)制目前尚不清楚；

GCT0404細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS 

于是研究人員就開始檢測(cè)是否一直ESCs分化的蛋白Sall4在DNA修復(fù)過(guò)程中扮演著重要的角色。缺失Sall4的ESCs并不擅長(zhǎng)于修復(fù)DNA的雙鏈破碎，而雙鏈破碎是DNA損傷的一種災(zāi)難性的破壞形式。

GC-2 spd細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% DMEM、10% FBS

研究者同時(shí)還觀察到，當(dāng)誘導(dǎo)小鼠ESCs發(fā)生DNA損傷后，和Sall4相關(guān)的蛋白質(zhì)就會(huì)參與進(jìn)行DNA的修復(fù)。發(fā)現(xiàn)為開發(fā)一種新型模型，來(lái)揭示Sall4如何被招募回DNA的破碎位點(diǎn)從而激活一種名為ATM的激酶提供了新的希望，ATM是一種特殊激酶，其可以發(fā)送DNA損傷的信號(hào)從而誘導(dǎo)修復(fù)過(guò)程；

GC-1 spg細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% DMEM、10% FBS 

由于腫瘤細(xì)胞通常都會(huì)發(fā)生Sall4過(guò)表達(dá)的情況，因此這種蛋白或許就可以幫助腫瘤細(xì)胞修復(fù)DNA損傷，因此研究人員認(rèn)為Sall4或許是未來(lái)開發(fā)新型癌癥療法的一種新型靶點(diǎn)。