細(xì)胞：Hela 229細(xì)胞

中文名稱：人宮頸癌細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

Hela 229細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究人員在實(shí)驗鼠身上發(fā)現(xiàn)，部分大腦成熟干細(xì)胞可分化成血管內(nèi)皮細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)與以往的有關(guān)研究成果相悖。此前的研究表明，成熟干細(xì)胞（也叫專能干細(xì)胞）不能分化成具有其它特性的細(xì)胞。

鼠腦干細(xì)胞有能力發(fā)育成神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等腦細(xì)胞。

實(shí)驗中，研究人員把從實(shí)驗鼠大腦中取出的干細(xì)胞和人類血管內(nèi)皮細(xì)胞一起培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，大約6％的鼠腦干細(xì)胞長成了血管內(nèi)皮細(xì)胞的樣子。

AKR細(xì)胞：貼壁細(xì)胞、通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS  

alpha TC1 clone 6細(xì)胞：貼壁細(xì)胞、通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS 

此前的一些研究表明，大腦干細(xì)胞能和其他組織結(jié)合在一起，但不能分化成具有其它特性的細(xì)胞。

在美日科學(xué)家的實(shí)驗中，經(jīng)過培養(yǎng)的鼠腦干細(xì)胞保留了實(shí)驗鼠的特性并只具有實(shí)驗鼠的染色體。但當(dāng)這些鼠腦干細(xì)胞被植入未出世老鼠的大腦之后，有近2％的鼠腦干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了血管內(nèi)皮細(xì)胞。

由于干細(xì)胞的分化特性，科學(xué)家希望能用其培養(yǎng)可移植的人體組織，治療癌癥、糖尿病、脊椎損傷和其他疾病。

AC16細(xì)胞：貼壁細(xì)胞、通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖、10% FBS 

AGS細(xì)胞：貼壁細(xì)胞、通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%F-12、10% FBS  

未成熟的人類胚胎干細(xì)胞有能力分化成人體的任何組織，但需要從幾天大的人類胚胎中取得，并將導(dǎo)致胚胎死亡，所以在部分國家遭到一些團(tuán)體的反對，并因此促使科學(xué)家加強(qiáng)了對成熟干細(xì)胞的研究。