細(xì)胞：SV-HUC-1細(xì)胞

中文名稱：人輸尿管上皮永生化細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

SV-HUC-1細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

SV-HUC-1細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

NDV感染向免疫系統(tǒng)的t細(xì)胞發(fā)出警報存在癌細(xì)胞，癌細(xì)胞通過別的方式抑制了免疫監(jiān)視和攻擊；隨后注入的抗CTLA-4抗體顯著上調(diào)了初始抗腫瘤反應(yīng)，它攻克了腫瘤的免疫抑制，破壞了NDV暴露腫瘤和非暴露腫瘤。

（人J82細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人膀胱移行細(xì)胞癌）

并且這一效應(yīng)似乎是持久的。當(dāng)將相同的腫瘤再次導(dǎo)入到治療動物體內(nèi)時，它們被迅速地清除。聯(lián)合這兩種治療策略克服了各自的局限。

（大鼠RH-35細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 大鼠肝癌細(xì)胞）

由于在靶向腫瘤之前免疫系統(tǒng)往往會讓這些全身導(dǎo)入的病毒喪失功能，溶瘤病毒治療長期受阻。當(dāng)前的研究通過將NDV直接注入到腫瘤中繞過了這一問題。

（大鼠INS-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞）

同時，檢查點阻斷療法也無法對抗能夠抑制免疫檢測和攻擊的腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)NDV促使這樣的腫瘤細(xì)胞在告知免疫系統(tǒng)存在這種病毒時賣了自身。因此，這一策略甚至可使抵抗化療的結(jié)直腸癌和前列腺癌對檢查點阻斷敏感。

（人Anglne細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人卵巢癌細(xì)胞系）

研究還發(fā)現(xiàn)可利用NDV來增強過繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移(adoptive T cell transfer)這種研究免疫療法的效應(yīng)。過繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移即是從患者處取得T 細(xì)胞，訓(xùn)練它們識別特定的腫瘤，然后將這些細(xì)胞導(dǎo)入到患者體內(nèi)。腫瘤抑制免疫反應(yīng)的能力也會阻礙過繼性轉(zhuǎn)移。

（人SW626細(xì)胞供應(yīng) 來源：通派細(xì)胞庫 人卵巢腺癌細(xì)胞）

采用NDV進(jìn)行預(yù)處理或許同樣可以增強其他的免疫療法。有可能能夠?qū)DV進(jìn)行工程改造包裝及表達(dá)一些免疫因子，或許可進(jìn)一步增強這一抗腫瘤反應(yīng)的一些理想因素。研究現(xiàn)正致力于擴大生產(chǎn)NDV，并設(shè)計出一些方案以在早期臨床實驗中評估他們的聯(lián)合療法。