細(xì)胞：RT4細(xì)胞

中文名稱：人膀胱移行癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

RT4細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

RT4細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

研究合成了一個(gè)真核細(xì)胞染色體。該染色體來(lái)自一種在地球上被研究得最透徹的生物之一：發(fā)面酵母或釀酒酵母。

（人SW982細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人滑膜肉瘤細(xì)胞）

酵母已被用來(lái)制造啤酒、生物燃料及藥物，但它們一旦配備了全套合成的且可變的染色體時(shí)，比如在此項(xiàng)研究中所設(shè)計(jì)的染色體，這種單細(xì)胞生物就可以生產(chǎn)出這些重要商品的更好的版本，其中包括新的抗生素或?qū)Νh(huán)境更友善的生物燃料。

（人Caco-2細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞）

盡管僅僅合成了該酵母菌的16條染色體中的1條，但是通往構(gòu)建一個(gè)完整的真核細(xì)胞生物基因組的關(guān)鍵性的一步。

（人hFOB 1.19細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞）

這樣一種基因組不僅可作為一種高度靈活的工具并用于生產(chǎn)商業(yè)物質(zhì)，也可幫助研究人員更多地了解基因組生物學(xué)--其中包括基因組是如何構(gòu)建的、它們是如何組織的，以及是什么讓它們能夠運(yùn)作。

（人293FT細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人胚腎細(xì)胞）

在近些年中，DNA合成技術(shù)得到了快速地改善。能夠組裝原核生物的基因組(如細(xì)菌)，但組裝真核生物基因組在此之前仍然是一個(gè)未完成的工作。

（人HUH7細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人肝癌細(xì)胞）

作為真核生物的發(fā)面酵母的基因組是由1200萬(wàn)個(gè)核苷酸組成的；核苷酸是基因字母，它們以一種特別的順序被串在一起。