細(xì)胞：ONCO-DG-1細(xì)胞

中文名稱：甲狀腺乳頭癌細(xì)胞

生長特性：貼壁

ONCO-DG-1細(xì)胞培養(yǎng)基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

ONCO-DG-1細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

從遠(yuǎn)處看，葉片的頂部看上去像一個無縫整合的表面;然而，近距離看，光滑的外表事實上是由許多種形狀和大小不同的細(xì)胞混雜組成的。（鼠BHK-21細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 倉鼠腎細(xì)胞）

這些細(xì)胞如何分別呈現(xiàn)它們自身的形狀，尋找扁平細(xì)胞中準(zhǔn)確地形狀控制因子，這是在有花植物葉片上發(fā)現(xiàn)的迷惑的上皮細(xì)胞。（人HCT 116細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)腸癌細(xì)胞）

發(fā)現(xiàn)這些罕見形狀是細(xì)胞對微管細(xì)胞骨架機(jī)械壓力的響應(yīng)，這種蛋白導(dǎo)管擔(dān)任一種細(xì)胞內(nèi)支架。這些微管定向指引細(xì)胞壁組分的沉積，從而提供結(jié)構(gòu)支架。（豬ST細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 豬細(xì)胞）

研究對幼小擬南芥的第一片葉子或胎盤母面絨毛小葉的扁平細(xì)胞組織中支持性微管排列進(jìn)行了研究。

（人COLO-587細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胰腺癌細(xì)胞）

通過熒光標(biāo)記細(xì)胞的微管(黃色，細(xì)胞的上表面；紫色，頂面;細(xì)胞)，可以想像細(xì)胞的結(jié)構(gòu)排列，并能看到這些排列隨著時間變化是如何改變的。他們也能看到由細(xì)胞經(jīng)歷機(jī)械力變化引起的微管修飾。（人Colo 320細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)腸癌細(xì)胞）

微管增強了細(xì)胞的結(jié)構(gòu)通過壓力方向的排列或細(xì)胞經(jīng)歷的壓力，并指導(dǎo)新細(xì)胞壁材料的沉積，為細(xì)胞形態(tài)提供一個支持性支架。（人Caki-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞）

然而發(fā)現(xiàn)這種內(nèi)應(yīng)力也受到細(xì)胞形狀的影響。結(jié)果是一個反饋回路：細(xì)胞的形狀影響微管排列；反過來，這種排列影響細(xì)胞的形狀，調(diào)整微管，等等。（人BT-549細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人乳管癌細(xì)胞）

因此，表皮扁平細(xì)胞的異常形狀表示一種平衡狀態(tài)，單個細(xì)胞的拔河競爭維持結(jié)構(gòu)完整性，同時也要不斷變化地響應(yīng)機(jī)械壓力的推和拉。