細(xì)胞：HFF-1細(xì)胞

中文名稱：人包皮成纖維細(xì)胞 

生長(zhǎng)特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

HFF-1細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

線粒體基因組中的突變與多種疾病和生物學(xué)過(guò)程有關(guān)，還不了解線粒體轉(zhuǎn)錄組中的序列多樣性。研究通過(guò)超深度線粒體RNA測(cè)序，為人們展示了線粒體RNA編輯的多變程度。（人TE-1細(xì)胞  來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人食管癌細(xì)胞）

線粒體在細(xì)胞中負(fù)責(zé)生產(chǎn)能量，細(xì)胞需要的能量越多(例如肌肉細(xì)胞)，它擁有的線粒體就越多。線粒體擁有自己的一套遺傳物質(zhì)，即使在同一個(gè)體內(nèi)，線粒體基因組也存在顯著的多樣性。

（人RBE細(xì)胞  來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人肝膽管癌細(xì)胞）

一個(gè)細(xì)胞中的線粒體也可能帶有不同的基因突變。研究旨在揭示線粒體RNA加工的多樣性，以及這種現(xiàn)象對(duì)健康有何影響。研究發(fā)現(xiàn)線粒體RNA的修飾水平與我們的基礎(chǔ)代謝率有關(guān)，基礎(chǔ)代謝率反映了機(jī)體將食物轉(zhuǎn)變?yōu)槟芰康乃俣?。（人CCD-1095Sk細(xì)胞  來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞）

研究收集了CARTaGENE計(jì)劃中的全血樣本，并對(duì)線粒體RNA進(jìn)行了超深度測(cè)序(>6000×)。由此展示了個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間的序列多樣性，還鑒定了重要位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄后修飾。（小鼠A9細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞）

分析了個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間的線粒體RNA多樣性。這是在群體水平上研究全線粒體RNA突變，采用了CARTaGENE計(jì)劃中一千名參與者的樣本。（人GBC-SD細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人膽囊癌細(xì)胞）

有許多因素決定著線粒體RNA的轉(zhuǎn)錄。細(xì)胞內(nèi)的絕大多數(shù)DNA位于細(xì)胞核。研究顯示細(xì)胞核基因組產(chǎn)物與線粒體基因組產(chǎn)物之間存在相互作用，它們并不是隔離的。

（人KU812細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞）

通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)，一個(gè)細(xì)胞核基因(MRPP3)的錯(cuò)意突變，與線粒體tRNA重要位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄后修飾有關(guān)。這樣的修飾會(huì)影響細(xì)胞的能量生產(chǎn)，理解整個(gè)機(jī)制還有待于進(jìn)一步的研究。