細(xì)胞：HCC1806細(xì)胞

中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞 

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

HCC1806細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

將對研究人員提供一種新的工具研究精仔發(fā)育和男性不育癥治療。研究結(jié)論提供了研究精仔發(fā)育的實驗?zāi)Ｐ?，因此未來它可?yīng)用于臨床細(xì)胞療法，例如：在實驗室培育更高質(zhì)量和更多數(shù)量的精仔細(xì)胞。"

（人A172細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

研究可能對精仔制造障礙患者帶來新的治療途徑，可以將干細(xì)胞衍生細(xì)胞直接移植在患者睪wan中。男性不育現(xiàn)象出現(xiàn)在10-15%的夫妻，基因?qū)е碌牟挥龁栴}普遍存在于男性群體。

（人HMy2.CIR細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人B淋巴母細(xì)胞）

常見的缺陷是男性Y染色體關(guān)鍵基因的自然損失，但仍無法從分子等級解釋這一問題。不育男性體內(nèi)缺失Y染色體DNA區(qū)域，無法生成或者生成較少數(shù)量精仔。從他們皮膚樣本提取纖維原結(jié)締細(xì)胞通過基因改良方法，使它們誘導(dǎo)成為多功能干細(xì)胞。

（小鼠BNL CL.2細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 小鼠胚胎肝細(xì)胞）

結(jié)果表明，這些成年人細(xì)胞的發(fā)育時鐘再次開啟，具有胚胎干細(xì)胞屬性，包括發(fā)育形成身體任何組織的能力。由于受到Y(jié)染色體基因缺陷的破壞，多功能干細(xì)胞在實驗室器皿中會盡可能形成精仔細(xì)胞。

（小鼠C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）

當(dāng)這些培育細(xì)胞移植到老鼠睪wan，它們變成精仔前體細(xì)胞。研究表明Y染色體不育現(xiàn)象出現(xiàn)在精仔細(xì)胞成熟階段末期。研究表明使用干細(xì)胞可作為診斷干細(xì)胞缺陷的原始材料，可潛在地制造精仔細(xì)胞。

（人SW 780細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人膀胱移行細(xì)胞癌）

這項技術(shù)可用于治療基因/先天性精仔損失或者不具備生育能力的癌癥幸存者。利用人類多功能干細(xì)胞可形成精仔前體細(xì)胞，從而有望恢復(fù)男性生育能力。但是并未提取基因缺陷不育成年男性皮膚細(xì)胞培育成精仔前體細(xì)胞。