細胞：KLN205細胞  

中文名稱：小鼠肺磷癌細胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

KLN205細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

收到細胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究探討簡單的細菌細胞如何過渡到更為復(fù)雜的細胞，發(fā)展出植物，動物和人類。研究著眼于簡單的細菌細胞，不具有分隔轉(zhuǎn)錄和翻譯的細胞核膜的細胞，如何演變?yōu)檎婧思毎?植物，動物，人類)，其中轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在不同的位置。

（人BT-B細胞 來源：通派細胞庫 人膀胱癌細胞）（人SBC-2細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞 ）

這種循序漸進的步驟是古真核細胞發(fā)育為更大、更復(fù)雜的細胞的重要的一部分。細菌細胞不同于我們細胞的一個基本途徑，研究的細菌細胞具有復(fù)雜的內(nèi)膜，使它們表面看起來像是真核細胞。

（人Hacat細胞 來源：通派細胞庫 人永生化表皮細胞）（小鼠H22細胞 來源：通派細胞庫 小鼠肝癌細胞 ）

轉(zhuǎn)錄和翻譯是否可能發(fā)生在細胞的不同地方，就像在真核生物細胞中。復(fù)雜的真核細胞從一個更簡單的祖先進化而來的途徑，研究Gemmata的這個問題可能揭示這個問題的一些謎團。

（大鼠Walker256細胞 來源：通派細胞庫 大鼠乳癌肉瘤細胞）（人SGC-7901細胞 來源：通派細胞庫 人胃腺癌細胞 ）

動物和植物細胞的兩個主要的有膜細胞器——線粒體，細胞的發(fā)電廠，以及能夠發(fā)生光合作用的葉綠體——當(dāng)古細菌感染并居住在古老的原真核細胞中時形成的。