細(xì)胞：HCAEC細(xì)胞

中文名稱：人類冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

HCAEC細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí)）。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究發(fā)現(xiàn)兩個(gè)細(xì)胞動(dòng)力，之前認(rèn)為它們之間是相互競(jìng)爭(zhēng)的，（人2BS細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 二倍體細(xì)胞/人胚肺成纖維細(xì)胞）其實(shí)可以一起工作幫助細(xì)胞擠壓穿過擁擠的細(xì)胞群。源于細(xì)胞膜的一種細(xì)胞動(dòng)力，柔韌的外膜包圍所有細(xì)胞，通過形成所謂的偽突起鼓出。

在此情況下，細(xì)胞移動(dòng)是由機(jī)能蛋白支架的局部生長從內(nèi)部抵抗細(xì)胞膜驅(qū)使的。（SU-DHL-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 彌漫性組織細(xì)胞淋巴瘤）細(xì)胞利用復(fù)雜的調(diào)節(jié)，連接環(huán)境傳感，制造偽突起高精度控制裝置，雖然只有有限的能力。

第二種動(dòng)力更快速繼承，細(xì)胞泡形成中壓力驅(qū)動(dòng)突出。（小鼠M2-10B4細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠骨髓纖維原細(xì)胞）這些提供更高的力量，像破城槌打開缺口為細(xì)胞擠壓進(jìn)入到其他緊密連接細(xì)胞之間。像一塊肌肉，一個(gè)細(xì)胞能夠使自己收縮，增加其內(nèi)壓力并且使細(xì)胞膜從細(xì)胞支架的下面局部撕開。

然后壓力向外吹強(qiáng)迫旁邊其他細(xì)胞或創(chuàng)建立足點(diǎn)作為牽引就像攀爬著的巖石，（小鼠U14-GFP細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠子宮頸細(xì)胞）與偽突起相比，泡出現(xiàn)在較低精確控制之下在它們形成的細(xì)胞表面，制造印跡。研究細(xì)胞移動(dòng)的通俗模式生物，能夠同時(shí)利用這兩種動(dòng)力，提升它們也許相互干擾的問題。

新計(jì)算機(jī)算法能夠追蹤大量的兩種泡和網(wǎng)柱菌屬細(xì)胞的顯微鏡電影中的偽突起。（小鼠MA-782細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠乳癌細(xì)胞）在目前的研究中，泡和偽突起在趨化作用期間如何合作，他們證明細(xì)胞形狀的影響怎樣影響這些動(dòng)力相互作用。當(dāng)緩慢的偽突起延伸它們的變形細(xì)胞膜創(chuàng)造一種內(nèi)部彎曲區(qū)域。