細胞：CTX TNA2細胞

中文名稱：大鼠星型膠質(zhì)細胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

CTX TNA2細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

(AIV-U)核酸擴增檢測PCR擴增

取AIV-U-PCR MIX、Taq酶系，逆轉(zhuǎn)錄酶系室溫融化并振蕩混勻后，10,000rpm離心10s。

設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N（N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照），每個測試反應(yīng)體系配制如下：

試劑 用量:

AIV-U-PCR MIX（20μl）  逆轉(zhuǎn)錄酶系（1μl）   Taq酶系（1μl）  

計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10,000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入22μl，向每管中加入處理后樣品(所獲得的RNA樣品)或AIV-U陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品3μl，10,000rpm瞬時離心30秒。

將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)，按對應(yīng)順序設(shè)置陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品以及未知標本，并設(shè)置反應(yīng)體積(25μl)、樣品名稱、標記熒光基團種類(報告基團為FAM，淬滅基團為TAMRA)和循環(huán)條件:

ABI PRISM 7700，ABI PRISM5700，ABI GeneAmp 7000 (需要剪掉反應(yīng)蓋)，ABI PRISM7300/7500(使用8聯(lián)管)，MJ Opticon(使用8聯(lián)管)等使用薄壁管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，后94℃→2分鐘，后93℃ 30秒→55℃ 45秒， 40個循環(huán)。

LightCycler等使用毛細管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，94℃→2分鐘，后93℃ 5秒→58℃ 45秒，共40個循環(huán)。

3. 結(jié)果分析判定

反應(yīng)結(jié)束后，使用手動調(diào)整閾值使陰性質(zhì)控品Ct 值在40以上，Ct 值小于38個循環(huán)的為陽性；Ct 值在38-40個循環(huán)之間，為灰區(qū)，需要進行重復試驗。重復試驗之后，如果Ct 值仍然在38-40個循環(huán)之間，判斷為陽性，沒有熒光值增長為陰性。