Pt K1細胞傳代（袋鼠腎細胞）

時間：2024/1/10閱讀：351

細胞：Pt K1細胞

中文名稱：袋鼠腎細胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：MEM+1%NEAA培養(yǎng)基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

Pt K1細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

網(wǎng)織紅細胞膜剪切彈性模量和表面粘度的研究

用苯肼使動物造成急性溶血性貧血的方法,誘發(fā)動物體內(nèi)同步生長的網(wǎng)織紅細胞.

用一種測量紅細胞膜剪切彈性模量及表面粘度的新方法--新型激光衍射法,連續(xù)72h監(jiān)測經(jīng)過不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細胞的小變形指數(shù)(DI)d和變形恢復過程(即松弛過程)中變形恢復到最大值(DI)max一半的時間t0.5(即變形恢復半時間)

將測得的結(jié)果分別代入紅細胞膜的剪切彈性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式.

計算出不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細胞的膜剪切彈性模量和表面粘度,發(fā)現(xiàn)網(wǎng)織紅細胞在轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒旒t細胞的過程中,其膜剪切彈性模量和表面粘度有明顯改變.

這對研究由于貧血等原因造成的網(wǎng)織紅細胞增多情況下,全血的微觀流變學特性有重要的臨床意義.

同時對網(wǎng)織紅細胞在轉(zhuǎn)化過程中膜的剪切彈性模量和表面粘度的變化規(guī)律加以系統(tǒng)研究,填補網(wǎng)織紅細胞研究方面的空白。

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