DNA合成方法取得突破（661W細(xì)胞庫(kù)）  通派生物自細(xì)胞庫(kù)成立至今，作為國(guó)內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫(kù)，細(xì)胞來(lái)源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

信息針對(duì)網(wǎng)絡(luò)宣傳，僅供參考；為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接咨詢細(xì)胞管理員，獲取說(shuō)明書(shū)、價(jià)格、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等問(wèn)題。

無(wú)菌操作工作區(qū)域注意事項(xiàng)：（更多細(xì)胞細(xì)節(jié)問(wèn)題可直接咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員；）

保持清潔及寬敞，必要物品，例：試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。(網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考，細(xì)胞無(wú)菌操作很重要，細(xì)胞污染預(yù)防等問(wèn)題可咨詢通派細(xì)胞庫(kù)管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息) 實(shí)驗(yàn)用品擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺(tái)面中央無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。 

細(xì)胞常見(jiàn)問(wèn)題咨詢：（細(xì)胞培養(yǎng)等問(wèn)題請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員）

HOSEpiC次傳代后，細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%就可以凍存嗎？

hep-2可以代替喉癌上皮細(xì)胞進(jìn)行科研嗎？

復(fù)蘇細(xì)胞要采用離心去掉DMSO溶劑嗎？還是直接加入到復(fù)蘇液中？

在細(xì)胞傳代的過(guò)程中，吹打完后不用離心而是直接吹打完了后加入到*培養(yǎng)基中嗎？

DNA合成方法取得突破

核糖核酸（RNA）不僅是遺傳信息的載體，還是活細(xì)胞中生命功能的執(zhí)行者，是一類重要的檢測(cè)靶標(biāo)，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷和疾病治療中受到廣泛的關(guān)注。
DT40細(xì)胞：    懸浮細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% RIMP1640、10% FBS 

一般來(lái)說(shuō)，檢測(cè)RNA的方法都需要首先被反轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)DNA（cDNA），然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)。DRG細(xì)胞：    貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS

研究者發(fā)現(xiàn)，幾種DNA聚合酶具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性，即以RNA為模板反轉(zhuǎn)錄為cDNA的能力，并且這種cDNA能直接作為模板進(jìn)行后續(xù)的擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。GIST882細(xì)胞：    貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS

此項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)，突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)觀念，為實(shí)現(xiàn)RNA的單酶和一步法檢測(cè)提供了酶學(xué)基礎(chǔ)。GIST430細(xì)胞：    貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS

這種一步法檢測(cè)可以大大縮短反應(yīng)時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，對(duì)核酸的即時(shí)檢測(cè)，如血液核酸篩查、檢驗(yàn)檢疫（如艾滋病(AIDS)病毒、埃博拉病毒）等領(lǐng)域具有重要意義。