PC12細(xì)胞株來(lái)源 如何養(yǎng)好大鼠腎上腺細(xì)胞

通派生物自細(xì)胞庫(kù)成立至今，作為國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)細(xì)胞庫(kù)，細(xì)胞來(lái)源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類(lèi)需求。通派生物細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞種類(lèi)齊全，網(wǎng)上信息發(fā)布數(shù)量有限，為了能及時(shí)快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供；建議您直接咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員；

信息針對(duì)網(wǎng)絡(luò)宣傳，僅供參考；為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接咨詢細(xì)胞管理員，獲取說(shuō)明書(shū)、價(jià)格、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等問(wèn)題。

無(wú)菌操作工作區(qū)域注意事項(xiàng)：（更多細(xì)胞細(xì)節(jié)問(wèn)題可直接咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員；）

保持清潔及寬敞，必要物品，例：試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。(網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考，細(xì)胞無(wú)菌操作很重要，細(xì)胞污染預(yù)防等問(wèn)題可咨詢通派細(xì)胞庫(kù)管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息) 實(shí)驗(yàn)用品擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺(tái)面中央無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。 

控制細(xì)胞分解葡萄糖(Glucose)的兩個(gè)蛋白質(zhì)對(duì)干細(xì)胞的形成非常重要。向基因組中插入了四個(gè)蛋白質(zhì)的基因，使成熟的人類(lèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了類(lèi)早期干細(xì)胞的狀態(tài)，這一技術(shù)稱為細(xì)胞重編程(Reprogramming)。

（大鼠C6細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞）

重編程后的細(xì)胞有發(fā)育成任意類(lèi)型細(xì)胞的能力，稱為細(xì)胞的多能性。人們一直希望由人類(lèi)成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的多能干細(xì)胞有朝一日能生成新的組織或器官，用以修復(fù)或替代人類(lèi)的損傷組織或患病組織。

（大鼠RSC96細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠雪旺細(xì)胞）

細(xì)胞重編程過(guò)程中，它會(huì)關(guān)閉由葡萄糖產(chǎn)生能量的新陳代謝通路，該通路發(fā)生在有氧條件下的線粒體，繼而啟用無(wú)氧條件下的糖酵解通路。

（小鼠Ana-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠巨噬細(xì)胞）

能量產(chǎn)生通路的轉(zhuǎn)變對(duì)胚胎細(xì)胞和組織干細(xì)胞很重要，因?yàn)樗鼈儽仨氃诘脱醐h(huán)境下生存。研究通過(guò)對(duì)缺氧誘導(dǎo)因子1α和2α(Hypoxia-induced factor 1α and 2α，HIF1α和HIF2α)的功能缺失分析。

（人U-2 OS細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人骨肉瘤細(xì)胞）

研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白質(zhì)對(duì)細(xì)胞重編程產(chǎn)生干細(xì)胞是必需的，會(huì)調(diào)控一些下游基因顯著改變細(xì)胞行為。為了更詳細(xì)地了解HIF1α和HIF2α對(duì)細(xì)胞的影響，分別激活其中一種，發(fā)現(xiàn)當(dāng)HIF1α單獨(dú)被激活時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入糖酵解通路，由此產(chǎn)生更多的誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞。

（小鼠MFC細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠胃癌細(xì)胞）

然而單獨(dú)激活HIF2α時(shí)，細(xì)胞不會(huì)轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞。如果同時(shí)激活HIF1α和HIF2α，HIF2α會(huì)勝出，阻斷干細(xì)胞的形成。深入挖掘發(fā)現(xiàn)HIF2α在細(xì)胞重編程初期的確能促進(jìn)細(xì)胞向糖酵解通路轉(zhuǎn)換；

（小鼠RM-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠前列腺癌細(xì)胞）

但當(dāng)該過(guò)程持續(xù)時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，HIF2α能上調(diào)腫瘤壞死因子相關(guān)的誘導(dǎo)凋亡配體(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)的表達(dá)，該配體會(huì)誘導(dǎo)干細(xì)胞凋亡，阻斷干細(xì)胞的產(chǎn)生。因而，HIF2α既能促進(jìn)細(xì)胞多能性，也能抑制細(xì)胞多能性，這取決于細(xì)胞重編程的不同時(shí)期。

（人U87 MG細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞）

這一發(fā)現(xiàn)有助于干細(xì)胞研究。首先，可以用HIF1α大量產(chǎn)生干細(xì)胞。其次，可以單獨(dú)用HIF蛋白質(zhì)或結(jié)合其他的刺激因子誘導(dǎo)產(chǎn)生干細(xì)胞，并淘汰插入基因阻斷細(xì)胞重編程這種方法。

（猴RF/6A細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 猴脈絡(luò)叢視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞）

該發(fā)現(xiàn)也有助于癌癥研究，HIF1α和HIF2α是正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞的重要因子，事實(shí)上，活性HIF1α的存在是入侵性疾病的標(biāo)記。研究人員指出，可以通過(guò)在惡性腫瘤細(xì)胞早期阻斷HIF1α的表達(dá)，或者在后期刺激HIF2α的表達(dá)來(lái)阻斷腫瘤生長(zhǎng)。