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培養(yǎng)基保存:保存于4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)的CO2會逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。(溫馨提示:網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考,細胞培養(yǎng)基、培養(yǎng)基注意事項、培養(yǎng)基貨號等疑問通派細胞庫管理員,獲取準(zhǔn)確的細胞信息) 而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿的結(jié)果,將造成細胞生長停滯、死亡。若培養(yǎng)基偏堿時,可以通入無菌過濾的CO2,以調(diào)整pH值。

評估粒線體中的綜合酵素--丙酮酸脫氫酶復(fù)合體在小鼠新生期間如何調(diào)控胰島的β細胞的發(fā)育和成熟?!救薉MS153細胞 來源:通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞】在胰腺β細胞內(nèi)葡萄糖的代謝對于胰島素基因表達和胞外分泌的賀爾蒙來說是很關(guān)鍵的一環(huán),但是有越來越多的證據(jù)顯示,葡萄糖代謝途徑同時對于β-細胞發(fā)育和維持成年人的β細胞質(zhì)量非常重要。
在小鼠β細胞中針對葡萄糖激酶剃除后不僅防止了葡萄糖所刺激的胰島素分泌,【人AN3CA細胞 來源:通派細胞庫 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞】而且也抑制了β細胞的增殖,并與細胞凋亡的增加有關(guān)聯(lián)。在組織培養(yǎng)中,直接操縱胚胎胰臟的葡萄糖可用性實驗則顯示了轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子神經(jīng)元素3(Neurog3)和NEUROD對于α和β細胞的發(fā)育是很必要的存在。
丙酮酸脫氫酶α組件是丙酮酸脫氫酶復(fù)合物調(diào)控丙酮酸代謝的速率決定酵素,【鼠MADB106細胞 來源:通派細胞庫 大鼠乳癌細胞系】在老鼠實驗?zāi)J街刑蕹?beta;細胞的丙酮酸脫氫酶α組件之后,如同預(yù)期的會引起胰島素可用性降低以及葡萄糖敏感性釋放,但是卻也同時觀察到新生老鼠β細胞數(shù)目減少以及Neurog3,NEUROD和的Pdx1的表達。同時也在胰島素免疫陽性,【人KLE細胞 來源:通派細胞庫 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞】特胰島的內(nèi)分泌小細胞簇中看到數(shù)目的減少,意味著也減少了新生β-細胞的來源。這個新發(fā)現(xiàn)強調(diào)了β-細胞中控制葡萄糖代謝的途徑對于維持β-細胞質(zhì)量以及賀爾蒙和生長因子,例如胰高血糖素樣多肽1(GLP1)是同等重要的。
丙酮酸脫氫酶復(fù)合體不僅對于胰島素基因表達和葡萄糖刺激的胰島素分泌非常必要,同時還直接影響β-細胞的生長和成熟,更闡明了葡萄糖代謝會直接調(diào)控β細胞質(zhì)量和可塑性?!救薈A46細胞 來源:通派細胞庫 人burkitt淋巴瘤細胞】這些發(fā)現(xiàn)顯示了葡萄糖代謝是調(diào)控β細胞質(zhì)量的主要調(diào)控因子,很可能是獨立的訊息傳遞路徑,例如可能不同于胰島素受體作用物2訊息傳遞路徑。
研究利用小鼠基因剔除的方式來研究丙酮酸脫氫酶復(fù)合體在胰臟β-細胞發(fā)育所扮演的角色?!救薎BRS-2細胞 來源:通派細胞庫 豬腎細胞】研究證明丙酮酸脫氫酶復(fù)合體直接影響β-細胞的細胞大小及可塑性。
K562/ADM細胞耐藥株(阿霉素耐藥株供應(yīng)) 部分細胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員)
Calu-3細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清
Capan-1細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CaSki細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
CCC-HSF-1細胞 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCD 841 CON細胞:貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCD-18Co細胞:貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CCLP1細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCRF-CEM細胞:懸浮細胞 培養(yǎng)基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清
CEC細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CEF細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CHL細胞: 貼壁細胞 培養(yǎng)基、血清:90% DMEM、10% 胎牛血清