ZR-75-1細(xì)胞供應(yīng)（人乳癌細(xì)胞實驗）  通派生物自細(xì)胞庫成立至今，作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，細(xì)胞來源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取說明書、價格、培養(yǎng)條件、注意事項等問題。

部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）

Calu-3細(xì)胞信息：  貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清 

Capan-1細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 

CaSki細(xì)胞信息：   貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 

CCC-HSF-1細(xì)胞信息 貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 

CCD 841 CON細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 

CCD-18Co細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 

CCLP1細(xì)胞信息：   貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 

CCRF-CEM細(xì)胞信息：懸浮細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清 

CEC細(xì)胞信息：     貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 

CEF細(xì)胞信息：     貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 

CHL細(xì)胞信息：     貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清 

ZR-75-1細(xì)胞供應(yīng)（人乳癌細(xì)胞實驗） 細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通?？刂圃?-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

*的人類單倍體細(xì)胞系——每個細(xì)胞均只包含23條染色體的單個副本。為了生成這些細(xì)胞，研究人員借助了稱作為CRISPR/Cas9的基因編輯技術(shù)。（人SGC-7901細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胃腺癌細(xì)胞）

由于缺少第二基因拷貝大大簡化了基因失活，人類近單倍體細(xì)胞系成為了遺傳篩查和基因組工程的重要工具。然而，一直以來缺乏人類*單倍體細(xì)胞系，阻礙了對某些基因的遺傳操控。（人HSF細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人皮膚成纖維細(xì)胞 ）

除15號染色體的一個30兆堿基(megabase)的雜合片段外，人類近單倍體細(xì)胞系HAP1包含了所有染色體的單個副本。這一大的片段具有330個基因，被整合到了19號染色體的長臂上。（小鼠P815細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫    小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞）

我們的手邊擁有了這種近單倍體細(xì)胞系，但它包含的這一15號染色體大片段讓我們感到非常困擾。這一片段達(dá)到了zui小染色體的一半大小，因此是一個相當(dāng)大的dna片段。（人HSC細(xì)胞 人肝星狀細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫）

希望能夠除去這一添加在19號染色體中的DNA大片段，使得檢測15號染色體上的基因功能變得更加的容易。利用二倍體細(xì)胞開展研究，如果你在一個拷貝的基因中導(dǎo)入突變，它的效應(yīng)可以被另一個拷貝所掩蓋；（HSG細(xì)胞 下頜下腺細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫）

為了除去這一跨越330個基因，近3000萬個堿基對的遺傳物質(zhì)，研究人員轉(zhuǎn)而借助了CRISPR/Cas9技術(shù)。設(shè)計出了一些引物，使得Cas9內(nèi)切核酸酶靶向這一多余片段的任一末端；（HSY細(xì)胞 腮腺上皮細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫）

隨后篩查了生成的細(xì)胞系——大約400個不同的克隆，找到了正確刪除這一片段的細(xì)胞系。兩個克隆符合期望的zui終產(chǎn)物：生成了沒有額外的15號染色體部分的*單倍體細(xì)胞系。（人A2780細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫）

對于那些試圖闡明基因突變對于人類細(xì)胞影響的遺傳學(xué)家們來說，這些單倍體細(xì)胞將很有用處。它還提供了*個例子將CRISPR/Cas9系統(tǒng)用于這樣大的DNA片段。