蛋白Mbd3對胚胎干細(xì)胞分化成為特定細(xì)胞，如：腦細(xì)胞或者皮膚細(xì)胞具有重要作用。這一成果使人們進(jìn)一步認(rèn)識干細(xì)胞如何分化成為特定細(xì)胞，從而對干細(xì)胞治療有推進(jìn)作用。
（小鼠3T3細(xì)胞 胚胎成纖維細(xì)胞）（兔CCC-SMC-2細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞）
制作缺失Mbd3蛋白的小鼠胚胎干細(xì)胞，這種干細(xì)胞會喪失分化成為特定細(xì)胞的能力。將這種細(xì)胞注射進(jìn)入小鼠的早期胚胎種，這類缺陷的細(xì)胞還是存在功能缺陷，并且破壞了胚胎的正常發(fā)育。
（人Hela S3細(xì)胞 癌細(xì)胞）（人HPAC細(xì)胞 上皮癌細(xì)胞）
已知胚胎干細(xì)胞需要特定的因子以不斷復(fù)制生成干細(xì)胞，也就是自我更新。證明當(dāng)干細(xì)胞從自我更新狀態(tài)變?yōu)榉只癄顟B(tài)需要Mbd3蛋白的表達(dá)。
（人HuT 78細(xì)胞 淋巴細(xì)胞）（人L1210細(xì)胞 淋巴細(xì)胞）
如果僅僅將自我更新因子去除，干細(xì)胞還是會停留在自我更新狀態(tài)。只有加入了Mbd3細(xì)胞才會開始分化為特定的細(xì)胞，有助于了解小鼠胚胎干細(xì)胞和人類胚胎干細(xì)胞之間的不同。小鼠胚胎干細(xì)胞需要蛋白LIF以幫助自我更新；
（大鼠L6細(xì)胞 成肌細(xì)胞）（小鼠LA795細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞）
人類胚胎干細(xì)胞中不需要LIF。而Mbd3缺失的小鼠胚胎干細(xì)胞則出現(xiàn)像人類干細(xì)胞的現(xiàn)象：不需要LIF以進(jìn)行自我復(fù)制。因此這種胚胎干細(xì)胞可以作為一種人類干細(xì)胞研究模式，因?yàn)樗灰狶IF以繼續(xù)復(fù)制。
（小鼠LtK-11細(xì)胞 結(jié)締組織細(xì)胞）（兔N/N1003A細(xì)胞 晶體上皮細(xì)胞）
Mbd3是重塑核小體與組蛋白去乙酰化復(fù)合物其中的一部分。此復(fù)合物起到表觀沉默作用，在細(xì)胞中對基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控；
L132細(xì)胞（人胚胎肺上皮細(xì)胞）胚胎肺L132細(xì)胞 通派生物自細(xì)胞庫成立至今，作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，細(xì)胞來源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。
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部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）
C2C12 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% DMEM高糖 血清：10% 胎牛血清
C4-2 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C6 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：F-12K 血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum
C8-D1A 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C-33A 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% MEM 血清：10% 胎牛血清
C57 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
c666-1 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% RPMI 1640 血清：10% 胎牛血清
C8161 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清
L132細(xì)胞（人胚胎肺上皮細(xì)胞）胚胎肺L132細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；
注意：胰酶消化時把握時間，通?？刂圃?-2min；
2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；
3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
