ONCO-DG-1細(xì)胞供應(yīng)ONCO-DG-1細(xì)胞技術(shù)服務(wù)
為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取培養(yǎng)說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等問題；
細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；
注意：胰酶消化時把握時間，通?？刂圃?-2min；
2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；
3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
細(xì)胞包裝：
復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸）
凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）
部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）
BaF3細(xì)胞信息： 懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% IMDM 血清： 10% 胎牛血清
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清
BCPAP細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% F-12K 血清： 10% 胎牛血清
BEAS-2B細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
BEL-7402細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
BEND.3細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清
Beta-TC-6細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 80% DMEM 血清： 20% 胎牛血清
BeWo細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% F12K 血清： 10% 胎牛血清
BGC-823細(xì)胞信息： 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
ONCO-DG-1細(xì)胞供應(yīng)ONCO-DG-1細(xì)胞技術(shù)服務(wù)
為探討甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)對腫瘤細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用.
用從人臍帶血中提取的AFP作用于體外培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞, 通過MTT計數(shù)、 [3H]-TdR參入法、流式細(xì)胞儀等研究細(xì)胞增殖,
并用放射免疫法測定細(xì)胞內(nèi)cAMP、共聚焦顯微鏡掃描細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度等觀察細(xì)胞內(nèi)第二信使物質(zhì)的改變及測定32P轉(zhuǎn)移反映細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶A(PKA)活性；
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：遲緩埃格特菌 ATCC 25559
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：草螺菌 ATCC 35892
用western 印跡分析法分析突變型p53、 p21ras蛋白表達(dá). 結(jié)果顯示AFP(濃度大于10 mg/L)對HeLa細(xì)胞增殖有明顯的促進(jìn)作用.
在AFP(20 mg/L)作用下, HeLa細(xì)胞cAMP濃度升高300%; Ca2+濃度zui大升高154.9%、 PKA活性zui大升高100%. 突變型p53和p21ras 分別增高81.1%(24 h)和96.2%(24 h).
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：綿羊布魯氏菌 ATCC 25840
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種 ATCC 700155
抗甲胎蛋白單克隆抗體能有效地阻斷AFP促HeLa細(xì)胞增殖作用.
以上表明,
(1)AFP具促HeLa細(xì)胞增殖的生理功能；
(2)AFP促進(jìn)HeLa細(xì)胞增殖的作用是通過影響細(xì)胞內(nèi)cAMP和Ca2+濃度以及PKA活性進(jìn)而促進(jìn)一些原癌基因的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)的.
