M14細胞供應(yīng) M14細胞技術(shù)服務(wù)
為了您可以及時了解您所需要的細胞信息,建議直接細胞管理員,獲取培養(yǎng)說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等問題;
細胞培養(yǎng)傳代操作:【嚴格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進行消化;
注意:胰酶消化時把握時間,通常控制在1-2min;
2、鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時去掉胰酶,加4-6ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散;
3、取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
細胞包裝:
復(fù)蘇細胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸)
凍存細胞(凍存管、干冰包裝)
M14細胞供應(yīng) M14細胞技術(shù)服務(wù)
部分細胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員)
AAV-293細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM 血清: 10% 胎牛血清
ABE8.1/2細胞信息: 懸浮細胞 培養(yǎng)基: 特殊培養(yǎng)基 血清: 10% 胎牛血清
AC16細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
AGS細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% F-12 血清: 10% 胎牛血清
AKR細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% 高糖DMEM 血清: 10% 胎牛血清
alpha TC1 clone 6細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
AMC-HN-8細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 90% 高糖DMEM 血清: 10% 胎牛血清
AML12細胞信息: 貼壁細胞 培養(yǎng)基: 特殊培養(yǎng)基 血清: 10% 胎牛血清

長期肺動脈高壓能導(dǎo)致心衰和心肌重塑,zui終導(dǎo)致心肌細胞凋亡。這已成為許多心肌疾病的zui終結(jié)果。
但何種因子參與這一過程并不清楚。一氮化氮(NO)信號可能在張力誘導(dǎo)的心肌細胞凋亡中扮演關(guān)鍵性角色。
研究表明,張力能不僅能誘導(dǎo)內(nèi)皮型NOS(eNOS),而且還誘導(dǎo)誘導(dǎo)型NOS(iNOS)的表達,促進NO的合成。而持續(xù)不斷的iNOS表達增加也在在體的高血壓大鼠心臟中觀察到。
而阻斷NO信號或下調(diào)ODQ能顯示抑制張力誘導(dǎo)的心肌細胞凋亡和線粒體去極化,以及Cyt-C釋放過程,這提示NO在張力誘導(dǎo)細胞凋亡中扮演重要角色。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 食苯芽孢桿菌 ATCC49005
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 多黏類芽孢桿菌 ATCC8524
進一步研究表明,iNOS表達,但不是eNOS,能被L-NAME和ODQ,因此這種NO信號應(yīng)該來自于iNOS,而不是eNOS。進一步采用鈣信號抑制劑處理,同樣能降低NO水平,這表明起始的鈣離子依賴的NO合成,進而誘導(dǎo)iNOS表達,導(dǎo)致NO上升,這是促進心肌細胞凋亡的關(guān)鍵信號通路。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 多黏類芽孢桿菌 ATCC842
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 蘑菇假單胞菌 ATCC25943