AcMNPV ie-1基因誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡
苜蓿丫紋夜蛾核多角體病毒感染可誘導(dǎo)斜紋夜蛾離體細(xì)胞Sl-zsu-1發(fā)生典型的細(xì)胞凋亡.
通過細(xì)胞松弛素和NH4Cl的抑制實(shí)驗(yàn), 分別排除病毒粒子結(jié)合細(xì)胞受體蛋白, 和病毒在核內(nèi)體運(yùn)輸過程啟動(dòng)細(xì)胞凋亡信號發(fā)生的可能性.
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：丙酸桿菌ATCC 4875
RT-PCR實(shí)驗(yàn)證實(shí), 病毒基因組進(jìn)入了細(xì)胞核, 極早期基因ie-1開始了轉(zhuǎn)錄; 而DNA聚合酶抑制劑(芽棲菌素)的存在對病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡程度與進(jìn)程均沒有明顯的影響.
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：梅氏弧菌 ATCC 700040
這說明細(xì)胞凋亡的信號是先于病毒晚期復(fù)制事件啟動(dòng)的. 單獨(dú)轉(zhuǎn)染AcMNPV極早期基因ie-1可誘導(dǎo)斜紋夜蛾離體細(xì)胞系Sl-zsu-1細(xì)胞發(fā)生部分凋亡, 轉(zhuǎn)染24小時(shí)后出現(xiàn)凋亡小體, 48小時(shí)達(dá)到高峰.
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng)：有毒威克斯菌 ATCC 43766
提取轉(zhuǎn)染細(xì)胞的總DNA電泳, 可檢測到典型的DNA梯形條帶(DNA ladder). AcMNPV 的ie-1基因溫度敏感突變株tsB821在非受納溫度感染細(xì)胞時(shí), 細(xì)胞不發(fā)生凋亡.
這些結(jié)果暗示, 在AcMNPV感染誘導(dǎo)的Sl-zsu-1細(xì)胞凋亡中, ie-1基因是一個(gè)凋亡信號的直接或間接誘導(dǎo)因子.
細(xì)胞培養(yǎng)信息，建議您直接細(xì)胞庫管理員，獲取*準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù)；
貼壁細(xì)胞操作流程：（貼壁細(xì)胞生長緩慢）
1）適當(dāng)提高血清濃度（zui高不能超過20%）。
2）根據(jù)該細(xì)胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取培養(yǎng)說明書、價(jià)格、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等問題。
細(xì)胞包裝：
復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運(yùn)輸）
凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸）
貼壁細(xì)胞操作流程：（生長不均）
貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）
BV2細(xì)胞 培養(yǎng)條件： DMEM高糖、FBS 細(xì)胞特性： 半懸浮半貼壁
BxPC-3細(xì)胞 培養(yǎng)條件： RPMI-1640、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C2C12細(xì)胞 培養(yǎng)條件： DMEM高糖、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C4-2細(xì)胞 培養(yǎng)條件： 高糖DMEM、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C6細(xì)胞 培養(yǎng)條件： F-12K、FBS、horse serum 細(xì)胞特性： 貼壁
C8-D1A細(xì)胞 培養(yǎng)條件： 高糖DMEM、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C-33A細(xì)胞 培養(yǎng)條件： MEM、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C57細(xì)胞 培養(yǎng)條件： 高糖DMEM、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
c666-1細(xì)胞 培養(yǎng)條件： RPMI-1640、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
C8161細(xì)胞 培養(yǎng)條件： RPMI-1640、FBS 細(xì)胞特性： 貼壁
