SV40 MES 13細(xì)胞培養(yǎng)基、SV40 MES 13細(xì)胞血清
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SV40 MES 13細(xì)胞培養(yǎng)基、SV40 MES 13細(xì)胞血清 細(xì)胞包裝：
復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸）
凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）
細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化。
注意：胰酶消化時(shí)把握時(shí)間，通?？刂圃?-2min
2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散。
3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
新聞來源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載（細(xì)胞培養(yǎng)信息，建議您直接細(xì)胞庫管理員，獲取*準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù)）
生物大分子的細(xì)胞核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
在入核轉(zhuǎn)運(yùn)過程中【6t-cem細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】存在于胞質(zhì)中的具有核定位信號(hào)肽(nuclear location signal,NLS)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（簡稱NLS蛋白）
首先【1301細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】與NPC附近Importin α結(jié)合，Importin α再與Importin β相結(jié)合形成NLS-Importin α/β復(fù)合體。
然后NPC內(nèi)核孔素蛋白【HBL-100細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】通過其自身重復(fù)序列與Importin β結(jié)合，并將NLS-Importin α/β復(fù)合體定位(docking)在NPC胞質(zhì)纖絲上，隨后胞質(zhì)纖絲發(fā)生【CHL細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】彎曲將其復(fù)合體依次遞呈到細(xì)胞NPC中央插銷蛋白上，并與核質(zhì)纖絲發(fā)生結(jié)合、解離平衡，復(fù)合體被送入細(xì)胞核內(nèi)。
復(fù)合體在通過NPC中央孔時(shí)所耗能量【SW-13細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】由RanGTPase水解GTP提供，同時(shí)激活I(lǐng)mportin β，后者可使Importin α和NLS分別從NLS-Importin α/β復(fù)合體上釋放下來，NLS分子在核內(nèi)馬達(dá)分子(motor)推動(dòng)下沿核內(nèi)骨架發(fā)生固相傳輸（solid transfer）。
核內(nèi)Importin β與RanGTP結(jié)合成二聚體再轉(zhuǎn)運(yùn)回胞質(zhì)，【Dami細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】胞質(zhì)中Importin β/RanGTP二聚體在RanGTPase作用下解離為Importin β和RanGDP，Importin β繼續(xù)參與下一輪NLS蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)；
核內(nèi)Importin α的出核轉(zhuǎn)運(yùn)過程較為復(fù)雜, 首先核內(nèi)Importin α在CAS蛋白【Hel 92.1.7細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】和RanGTP作用下形成三聯(lián)體轉(zhuǎn)運(yùn)回胞質(zhì)，然后三聯(lián)體在胞質(zhì)RanGTPase作用下解離為Importin α、CAS和RanGDP。
zui后胞質(zhì)Importin α繼續(xù)參與【C127細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫】下一輪NLS蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過程，CAS則直接返回細(xì)胞核內(nèi)。
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