PC-12細(xì)胞、大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞

通派細(xì)胞庫(kù)作為國(guó)內(nèi)專業(yè)培養(yǎng)細(xì)胞中心，供應(yīng)：肝癌細(xì)胞、直腸癌細(xì)胞、胚腎細(xì)胞、肺癌細(xì)胞、肝細(xì)胞、靜脈內(nèi)皮細(xì)胞、鼻咽癌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。

信息發(fā)布數(shù)量有限，為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取PC-12細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)、PC-12細(xì)胞價(jià)格、PC-12細(xì)胞培養(yǎng)條件、PC-12細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問(wèn)題。

PC-12細(xì)胞、大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞  貼壁細(xì)胞操作流程：（貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢）

1）適當(dāng)提高血清濃度（zui高不能超過(guò)20%）。

2）根據(jù)該細(xì)胞生長(zhǎng)密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞操作流程：（生長(zhǎng)不均）

貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

PC-12細(xì)胞、大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運(yùn)輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸） 

長(zhǎng)期肺動(dòng)脈高壓能導(dǎo)致心衰和心肌重塑，【MUTZ-1細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】zui終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。這已成為許多心肌疾病的zui終結(jié)果。

但何種因子參與這一過(guò)程并不清楚?！綪C12細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】一氮化氮(NO)信號(hào)可能在張力誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡中扮演關(guān)鍵性角色。

研究表明，張力能不僅能誘導(dǎo)內(nèi)皮型NOS(eNOS)，【GH3-T細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】而且還誘導(dǎo)誘導(dǎo)型NOS(iNOS)的表達(dá)，促進(jìn)NO的合成。而持續(xù)不斷的iNOS表達(dá)增加也在在體的高血壓大鼠心臟中觀察到。

而阻斷NO信號(hào)或下調(diào)ODQ能顯示抑制張力誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡和線粒體去極化，【CWR22RV1細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】以及Cyt-C釋放過(guò)程，這提示NO在張力誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡中扮演重要角色。

進(jìn)一步研究表明，iNOS表達(dá)，【DU145細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】但不是eNOS，能被L-NAME和ODQ，因此這種NO信號(hào)應(yīng)該來(lái)自于iNOS，而不是eNOS。進(jìn)一步采用鈣信號(hào)抑制劑處理，同樣能降低NO水平，這表明起始的鈣離子依賴的NO合成，進(jìn)而誘導(dǎo)iNOS表達(dá)，【LNCAP細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】導(dǎo)致NO上升，這是促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵信號(hào)通路。